美国 FDA OTC 专论 M002 抗胀气产品允许什么活性成分？如何申报？
美国FDA OTC产品注册
更新于 2026-08-27
M002 适用于口服抗胀气或 antigas 产品，专论活性成分为 simethicone，最大日剂量 500 mg。产品可在满足条件时与 M001 抗酸成分复配，但用途仅限于与胃灼热、胃酸或消化不良同时出现的胀气症状，并应同时满足两份专论的剂量与标签要求。
产品与配方范围
单方 simethicone 产品可宣称缓解 gas、bloating、pressure、fullness 等专论允许症状；与抗酸剂复配时，应证明配方和标签同时符合 M001 与 M002。
技术资料
- simethicone 原料鉴别、含量和质量规格；
- 每剂量及最大日剂量计算，不超过 500 mg/日；
- 剂型适用性、含量均匀度和稳定性；
- 复方各活性成分相容性和分别放行检测。
FDA 列名资料
准备配方、主批记录、成品标准、检测与稳定性报告、Drug Facts、工厂注册和 NDC SPL。产品名称、Purpose、Uses 与 Directions 应与专论及实际剂量一致。
引用法规
OTC Monograph M002: Antiflatulent Products
M002; Final Administrative Order OTC000001
Drug Registration, Listing and Labeling
21 CFR Parts 207 and 201
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
决策起点：产品活性成分 / 适应症 / 剂型 / 剂量 / 标签，是否完全符合 FDA 现行 OTC 专论（21 CFR Part 330）？
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
→
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
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3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
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4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
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5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
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6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
代理服务机构覆盖的环节
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
