剂型与复方限制
不同抗生素对应特定软膏、乳膏或气雾剂条件，不能只符合成分名称而改变浓度或剂型。复方产品还要逐项核对 M004.20 的组合、单位效价和可搭配局部麻醉成分。
技术资料
- 抗生素原料身份、效价和药典质量；
- 成品每克效价、均匀度、微生物和稳定性；
- 生产过程交叉污染和微生物控制；
- 包装相容性、用量控制及外用警示。
列名要求
Drug Facts 应使用 first aid antibiotic 身份及专论允许用途。配方、标签、批放行规格和 SPL 列名必须一致。
美国 FDA OTC 专论 M004 急救抗生素产品允许哪些活性成分和剂型？
M004 适用于帮助预防轻微割伤、擦伤和烧伤感染的外用急救抗生素。允许条件包括 bacitracin 或 bacitracin zinc 500 units/g 软膏、neomycin 3.5 mg/g 软膏或乳膏、chlortetracycline HCl 或 tetracycline HCl 30 mg/g 软膏，以及专论规定的 bacitracin、neomycin、polymyxin B 等组合。
引用法规
OTC Monograph M004: First Aid Antibiotic Drug Products
M004; Final Administrative Order OTC000031
Drug cGMP and Listing
21 CFR Parts 210, 211 and 207
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
→
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
→
3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
→
4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
→
5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
→
6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
