产品与宣称
一般可按专论表述治疗 most athlete’s foot、jock itch 和 ringworm；tolnaftate 在符合条件时可用于足癣预防宣称。产品不能将专论外推至头皮、指甲或其他真菌疾病。
技术要求
- 确认活性成分、浓度、剂型和适应症组合；
- 建立含量、杂质、微生物和成品稳定性标准；
- 验证包装给药量及喷雾剂型性能；
- 标签体现外用、眼部、年龄和 2 周或 4 周使用周期要求。
申报资料
应包含配方、原料与成品质量标准、分析方法、稳定性、标签、工厂注册及 NDC SPL。
美国 FDA OTC 专论 M005 外用抗真菌产品允许哪些活性成分和宣称？
M005 适用于足癣、股癣和体癣等外用抗真菌产品。允许活性成分包括 clotrimazole 1%、miconazole nitrate 2%、tolnaftate 1%、haloprogin 1%、clioquinol 3%、povidone-iodine 10%，以及总 undecylenate 10%—25%。不同成分的预防宣称、用药周期和专业用途并不相同。
引用法规
OTC Monograph M005: Topical Antifungal Drug Products
M005; Final Administrative Order OTC000017
Drug Labeling and Listing
21 CFR Parts 201 and 207
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
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2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
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3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
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4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
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5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
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6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
