配方合规方法
先将每个活性成分归入 M015 的作用类别，再核对允许浓度、外用或栓剂途径、Purpose、Uses 和组合条件。不能仅因原料常见于痔疮膏就认定可按专论销售。
技术与标签重点
- 半固体产品需控制含量均匀度、黏度、微生物、包装相容性和稳定性；
- 栓剂需评估重量差异、软化或熔融性能和剂量均匀度；
- 标签应含仅供外用或直肠用、出血、症状持续及置入器使用警示；
- 涉及局麻剂或血管收缩剂时，应增加对应禁忌和咨询医生信息。
美国 FDA OTC 专论 M015 痔疮和肛门直肠产品可用哪些活性成分？
M015 适用于缓解痔疮及肛门直肠区域症状的外用 OTC 产品，成分类别包括保护剂、局部麻醉剂、血管收缩剂、收敛剂和止痒剂，常见成分有 petrolatum、mineral oil、cocoa butter、zinc oxide、benzocaine、lidocaine、pramoxine、phenylephrine hydrochloride 和 witch hazel。浓度、用途、剂型及复配规则随成分类别而异。
引用法规
OTC Monograph M015: Anorectal Drug Products
M015 and current administrative orders
Drug cGMP and Labeling
21 CFR Parts 210, 211 and 201
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
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2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
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3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
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4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
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5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
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6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
