2026年7月国际化妆品法规动态：欧盟拟调成分，美英加新规集中落地
2026年7月国际化妆品监管密集更新：美国伊利诺伊州正式批准化妆品化学物质法案，欧盟向WTO通报综合修订草案拟调整多项成分要求，英国4-MBC禁令和甲醛新阈值7月15日实施，加拿大81项香料过敏原标签8月1日进入下一阶段，乌克兰拟延长化妆品技术法规过渡期并优化电子通报程序。出口企业需按市场分别建立合规体系。
中国台湾化妆品合规全景解读：2026年7月PIF过渡期全面结束后的登录与档案要求
2026年7月1日起，中国台湾化妆品产品信息档案（PIF）过渡期全面结束，除豁免固态手工皂外所有化妆品须完成产品登录并建立PIF方可上市。卫生福利部食品药物管理署（TFDA）依《化粧品衛生安全管理法》对未合规企业可处新台币1万至100万元罚款并得按次处罚。企业需关注GMP证明、检测报告及16项档案数据要求，及时完成3年期登录展延。
欧盟及英国化妆品合规全流程指南：CPNP/SCPN通报、CPSR安全评估与PIF文档详解
出口欧盟及英国化妆品须完成CPNP或SCPN通报，编制CPSR安全评估报告和PIF产品信息文档。本文系统梳理欧盟化妆品法规1223/2009及英国脱欧后SCPN通报要求、责任人制度、通报所需资料、CPSR安全评估报告编制要点、PIF文档六大部分内容，帮助企业高效完成欧盟及英国市场准入。
能上架Amazon、TikTok、Shopee不等于合规：平台与法规双轨指南
商品在Amazon、TikTok Shop、Shopee上架不等于法规合规。本文依欧盟GPSR第16、19、22条及立法说明第58段、《化妆品网络经营监督管理办法》、FDA MoCRA与TikTok Shop官方规则，拆解平台形式审核与法规实质义务的界线，给出双轨核查清单。
换配方、换OEM、换代理要不要重新注册？五市场变更路径对照
换配方、换OEM、换代理要不要重新注册？本文依《化妆品注册备案管理办法》第三十六条与第四十一条、(EC) 1223/2009第4条及第13条、美国MoCRA设施注册60天更新与产品列名年度更新、日本30日变更届等官方原文，拆解五市场变更路径与资料时限，帮助企业避免事后返工。
日本企业第10款！MT化妆品二甲氨基乙醇酒石酸盐完成新原料备案
2026年9月3日，国家药监局化妆品新原料备案信息平台公示更新，日本MT化妆品株式会社申报的二甲氨基乙醇酒石酸盐（国妆原备字20260141）完成备案，成为日本企业在华第10款新原料备案。该原料属进口化学类原料，由杭州魅创商贸有限公司担任境内责任人。截至当日，2026年国内新原料备案已达141种，进口功效原料合规供给持续扩大。
中国美妆Top100品牌盘点：六大赛道国货品牌与代表产品全解析
2026年国货美妆已占据中国市场半壁江山，珀莱雅、薇诺娜、花西子等100个品牌分踞大众护肤、功效护肤、彩妆、洗护个护、身体香氛及儿童孕产男士等细分赛道。本文按六大赛道逐一梳理各品牌背景定位与代表产品，为行业观察、渠道选品与品牌研究提供索引式参考，并提示功效宣称与人群专用产品的合规要点。
化妆品不良反应自查报告指南：20日与10日如何落实
2026年8月27日，国家药品不良反应监测中心发布《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》，细化严重不良反应20日内、可能引发较大社会影响不良反应10日内完成分析评价和报送的操作要求。本文将指南内容转换为企业可执行的倒排计划、部门责任、原因分析、近三年数据复核、附件归档及补充报告清单，帮助注册人、备案人和境内责任人提升报告真实性、完整性与可追溯性。
祛斑美白防脱发香皂注册申报指南：特殊化妆品合规路径详解
2022年起祛斑美白、防脱发香皂纳入特殊化妆品管理，需按《化妆品功效宣称评价规范》提交人体功效试验报告。本文详解香皂类产品属性判定、注册资料要求、功效评价检验及申报流程要点，帮助企业厘清合规路径。
国产普通化妆品备案问题解答500例
国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节，为省局下放事权。为指导全市备案工作，帮助备案人规范申报，提升备案质量和效率，市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答，结合法规标准与实操，整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分，以问答形式夯实业务基础，规范备案工作，助力全市化妆品备案工作提质增效。
化妆品新原料来源工艺分类判定解读：类别归属边界、复配限制与命名要求
2026年7月15日实施的《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》延续了按来源工艺和风险程度分类的管理框架。本文依据《化妆品新原料注册备案资料技术通则》及国家药监局政策问答，解读化学合成、天然来源、生物技术等类别的判定边界、化学修饰与发酵原料归属规则、复配原料限制及不属于新原料的四种情形。
生物技术化妆品新原料注册备案解读：五大制备技术安全要求与YY/T 10001通则
2026年4月发布的YY/T 10001-2026《化妆品用生物技术来源原料技术要求通则》针对发酵、细胞、蛋白质、酶、基因五大工程技术分别明确了生物体信息与风险物质要求。本文对照《化妆品新原料注册备案资料技术通则》，解读菌种来源证明、菌株安全性级别、基因修饰特别说明及各类技术特征风险物质的申报要点。
