新规换轨期:2026年8月新原料备案骤降七成的背后
2026年8月全国仅5款化妆品新原料完成备案,环比下降约72%,为2024年10月以来单月最低。骤降与新规换轨直接相关:7月15日《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》施行,在审新原料需重新整理资料、生成新编号后重新提交。本文结合2021年以来备案数据拆解降幅成因,并给出9-10月申报量回升的观察窗口。
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2026年8月全国仅5款化妆品新原料完成备案,环比下降约72%,为2024年10月以来单月最低。骤降与新规换轨直接相关:7月15日《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》施行,在审新原料需重新整理资料、生成新编号后重新提交。本文结合2021年以来备案数据拆解降幅成因,并给出9-10月申报量回升的观察窗口。
精选30个国际与30个国货美妆品牌的招牌成分(灵魂成分)与代表单品,解析作用机制与产品经理可借鉴的产品思路,为美妆产品经理提供成分灵感与选品参考,并提示功效宣称与新原料合规要点。
2026年国货美妆已占据中国市场半壁江山,珀莱雅、薇诺娜、花西子等100个品牌分踞大众护肤、功效护肤、彩妆、洗护个护、身体香氛及儿童孕产男士等细分赛道。本文按六大赛道逐一梳理各品牌背景定位与代表产品,为行业观察、渠道选品与品牌研究提供索引式参考,并提示功效宣称与人群专用产品的合规要点。
2026年9月,肯尼亚化妆品准入重点不是寻找笼统“KEBS注册证”,而是确认适用Kenya Standard、装运前符合性验证PVoC、Certificate of Conformity及进口标准化标志ISM要求。进口商通常需凭CoC、Import Declaration Form和海关入境文件申请ISM贴纸;产品还应满足成分、质量、标签和宣称要求。
2026年9月,柬埔寨进口及本地商业化化妆品应取得Ministry of Health通知编号,线上办理重点为CamPORS系统中的Cosmetic Notification Application。企业需要先落实柬埔寨当地申请主体,准备产品名称、品牌、制造商、完整配方、标签、授权和安全质量资料,并在通知后保存PIF及批次追溯文件。通知编号不是卫生部对产品功效或广告的批准,变更和续期也应独立管理。
2026年9月,斯里兰卡进口化妆品需按National Medicines Regulatory Authority要求,先取得Sample Import Licence,再由当地Marketing Authorization Holder注册。资料包括授权书、自由销售证明、定量配方、CPSR、GMP证明、检测报告及成品样品;企业还需管理注册有效期、提前续期、成分阈值、标签及广告事前书面批准。
2026年9月,南非普通化妆品不能简单套用“SAHPRA产品注册”模式。普通化妆品主要受Foodstuffs, Cosmetics and Disinfectants Act等框架约束,SAHPRA更直接涉及健康产品及可能越界的产品。企业应先以用途、成分、作用机制和广告宣称完成分类,再核对标签、安全与进口要求,避免将治疗性产品错误包装成普通化妆品。
2026年9月,墨西哥普通化妆品合规不宜笼统表述为“COFEPRIS产品注册”。企业更应关注经营场所Aviso de Funcionamiento、进口与标签文件、NOM要求、产品宣称边界以及适用时的化妆品广告通知。COFEPRIS已持续推进DIGIPRiS数字化办理;一旦产品声称预防、诊断或治疗疾病,则可能不再按普通化妆品管理,并触发卫生注册或其他更严格的健康产品要求。
东南亚化妆品市场潜力巨大,但各国监管体系各异。本文详解印尼、越南、泰国、马来西亚、菲律宾五国的化妆品准入要求、注册流程、标签规范及合规策略,助力企业顺利出海。
2026年8月最新核查显示,埃及化妆品合规需要围绕EDA 化妆品成分与技术要求及Egyptian Drug Authority(EDA)要求,系统处理产品分类、化妆品通知或注册、成分限制、阿拉伯语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误。
2026年8月最新核查显示,尼日利亚化妆品合规需要围绕NAFDAC 化妆品与禁限用成分要求及NAFDAC要求,系统处理产品分类、化妆品产品注册、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
2026年8月最新核查显示,南非化妆品合规需要围绕Foodstuffs, Cosmetics and Disinfectants Act 及相关规定及Department of Health / NRCS / 相关执法机关要求,系统处理产品分类、通常无统一上市前产品注册、成分限制、英语及营销所需本地语言标签、功效证据、安全档案、GMP。