全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium
汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规，涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域，支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search
筛选条件
法规列表
-
Commission Regulation (EU) 2021/1099 amending Annexes II and III to Regulation (EC) No 1223/2009 as regards Deoxyarbutin and Dihydroxyacetone Commission Regulation (EU) 2021/1099欧洲 现行有效 修订法规脱氧熊果苷 DHA 美黑 染发 限用禁止Deoxyarbutin用于化妆品，并把Dihydroxyacetone限制在非氧化染发产品和美黑产品的特定最大浓度。对不合规产品规定停止投放和停止供应节点。企业需识别原料商品名和衍生物，按成品用途区分DHA上限并更新安全评估；含熊果苷类美白原料时还应确认真实化学身份，避免与脱氧熊果苷混淆。
-
Commission Regulation (EU) 2020/1683 amending Annexes II and III to Regulation (EC) No 1223/2009 as regards certain substances classified as carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction Commission Regulation (EU) 2020/1683欧洲 现行有效 修订法规CMR 禁用成分 限用成分 配方 CLP将新分类的CMR物质纳入附件II，并对符合豁免或需要调整的既有附件III条目作相应处理。法规适用于所有欧盟化妆品，不论是否已完成CPNP通知；责任人需在适用日前重查完整配方及原料杂质，更新CPSR和PIF，并处理不合规库存。该类法规与后续CMR批次共同构成动态负面清单，数据库应按法规编号关联而不重复…
-
Decision No. 857 amending Decisions 516 and 833 on Harmonization of Legislation on Cosmetic Products Decisión N° 857: Modificatoria de las Decisiones 516 y 833拉丁美洲 现行有效 修订法规NSO 生效延期 标签 代码 成员国调整Decision 833和Resolution 2108的实施时间至2021-03-01，并允许成员国选择不要求在本国销售的化妆品标签上印刷NSO代码。该选择并非区域统一豁免：进入其他仍要求代码的成员国时，标签可能仍需显示。企业应按目标国实施通知制作标签，并把NSO代码是否必印设为国家级规则，避…
-
Commission Regulation (EU) 2019/1966 of 27 November 2019 amending and correcting Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/1966欧洲 现行有效（含勘误） 修订法规CMR 禁用清单 限用清单 防腐剂 勘误将新分类的CMR物质纳入化妆品禁用清单，并相应修正限用物质及防腐剂附件；同时纠正2019/831中的若干条目。法规部分规定具有明确适用日期，后续又发布官方勘误。企业进行历史产品复核或供应商物质筛查时，应同时读取EUR-Lex页面列示的勘误和最新合并附件，不能仅依赖最初公报PDF中的单一版本。
-
Resolution No. 2108: Regulation of Decision 833 on Harmonization of Legislation on Cosmetic Products Resolución N° 2108: Reglamento de la Decisión 833拉丁美洲 现行有效 实施法规NSO 申请表 续期 认可 变更对Decision 833的实际申请程序作出规定并附统一表格，用于NSO首次分配、续期、成员国认可及信息变更。资料围绕申请人和持有人、制造商、产品名称与类别、定性配方、受限成分定量信息、标签稿、制造授权和责任声明。NSO本质为声明式准入，但持有人对安全与信息真实性负责；在一个成员国获得代码后，进入其…
-
Commission Regulation (EU) 2019/1857 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/1857欧洲 现行有效 修订法规UV过滤剂 附件VI 正面清单 浓度 防晒修订附件VI中准用UV过滤剂条目，根据SCCS安全评估明确化学身份、最大浓度和使用条件。防晒及含SPF宣称产品必须以最新附件确认过滤剂是否准用，不能仅参考原料商或其他市场清单；如剂型涉及吸入、纳米或复配，还需核对条目备注和安全报告暴露评估。法规直接适用并已并入现行合并文本。
-
Commission Regulation (EU) 2019/1858 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/1858欧洲 现行有效 修订法规防腐剂 附件V 正面清单 浓度 配方更新附件V防腐剂正面清单中的相关条目和使用条件。防腐目的物质只有在附件所列范围、最大浓度、产品类型和警示条件内方可使用；复配防腐体系需逐项折算并考虑同一物质的其他功能。责任人应把附件要求反映在配方合规表、CPSR和标签中，并确认后续修订未再次改变条目。
-
Commission Regulation (EU) 2019/831 of 22 May 2019 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/831欧洲 现行有效 修订法规CMR 甲醛 Quaternium-15 PHMB 禁限用落实CMR物质分类并调整附件II、III和V，涉及Quaternium-15、Chloroacetamide、Dichloromethane、Formaldehyde、过硼酸盐、TPO、Furfural及PHMB等物质的禁止、限制或防腐剂条件。虽然部分条目后来又被后续修订更新，本法规仍是现行合并附件…
-
Commission Regulation (EU) 2019/698 of 30 April 2019 amending Annexes III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/698欧洲 现行有效 修订法规Climbazole 防腐剂 去屑 最大浓度 产品类型分别规定Climbazole作为防腐剂及非防腐用途时可适用的产品类型和最大浓度，涵盖冲洗型洗发水、护发液、面霜及足部护理产品等，并设置投放市场和继续供应的过渡期限。含Climbazole的去屑产品还可能触及药品或功能宣称边界，企业需把配方用途、标签功效、成品浓度及目标市场分类结合审查，不可只依据原料…
-
Commission Regulation (EU) 2019/680 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/680欧洲 现行有效 修订法规UV过滤剂 正面清单 5% 吸入暴露 附件VI将Phenylene Bis-Diphenyltriazine加入化妆品附件VI准用UV过滤剂清单，成品最大浓度为5%，并禁止用于可能导致终端用户肺部吸入暴露的应用。该条目体现正面清单管理：只有所列化学身份和条件下才能用于防晒目的。企业需评估喷雾、粉末等剂型吸入风险，并在CPSR、原料规格和CPNP…
-
Decision No. 833: Harmonization of Legislation on Cosmetic Products Decisión N° 833: Armonización de Legislaciones en materia de Productos Cosméticos拉丁美洲 现行有效（经修订） 区域决定NSO 成员国互认 标签 GMP 市场监管统一玻利维亚、哥伦比亚、厄瓜多尔和秘鲁的化妆品规则，覆盖生产、储存、进口、销售、质量控制和卫生监督。核心准入工具是强制卫生通知（NSO），企业以宣誓声明方式向成员国主管机关提交产品及责任主体信息，并依据共同体规则办理续展、变更和认可。决定同时衔接成分清单、标签和良好生产规范等安第斯技术法规，要求产品…
-
Commission Regulation (EU) 2018/978 amending Annexes II and III to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2018/978欧洲 现行有效 修订法规染发剂 禁用成分 限用成分 警示 过渡期针对若干染发相关物质和CMR分类更新附件II、III，分别设置禁用或限用浓度、用途及标签警示，并规定停止投放和停止供应的过渡节点。染发产品配方复杂，企业需同时审查显色剂、偶合剂、盐类和反应后暴露，并把强制警示完整呈现在标签。该法规已纳入合并文本，但作为关键历史修订保留便于追溯产品变更。
-
拉丁美洲 现行有效 成分禁令对羟基苯甲酸酯 禁用 NSO 配方 过渡期禁止异丙基、异丁基、苯基、苄基和戊基对羟基苯甲酸酯用于安第斯市场化妆品，并停止对含这些成分的产品签发、续期或认可NSO。既有产品获得一年调整配方和消化库存期限，之后必须撤市。企业应穿透检查复配防腐剂和商品名原料，避免只检索常用甲酯、乙酯、丙酯、丁酯而遗漏被明确禁止的长链同系物。
-
Commission Regulation (EU) No 655/2013 of 10 July 2013 laying down common criteria for the justification of claims used in relation to cosmetic products Commission Regulation (EU) No 655/2013欧洲 现行有效 实施法规宣称 证据 真实性 公平性 知情选择规定化妆品标签、市场投放和广告中明示或暗示宣称的共同判断标准，包括合法合规、真实性、证据支持、诚实、公平和帮助消费者作出知情选择。责任人须确保宣称措辞与产品信息档案中的功效证据一致，不得把遵守最低法定要求包装为产品优势，不得暗示产品已获欧盟主管机关批准，也不得通过贬低合法成分或竞品制造误导。该法规与…
-
MERCOSUR Technical Regulation on Good Manufacturing Practices for Personal Hygiene Products, Cosmetics and Perfumes Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas Prácticas de Fabricación para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes拉丁美洲 现行有效（成员国转化实施） 技术法规GMP 质量体系 生产控制 卫生 检查规定个人卫生用品、化妆品和香水制造企业的良好生产规范，覆盖人员职责、厂房设施、设备、原料与包装材料、生产和包装操作、质量控制、文件记录、投诉、退货、召回、自检及委托活动等。该技术法规需要成员国纳入国内法后执行，MERCOSUR 官方页面记录各国的纳入文书，因此区域层面批准日期不等同于每个国家的实际强…
-
Technical Regulation of the Customs Union on Safety of Perfumery and Cosmetic Products Технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»欧亚 现行有效（经修订） 技术法规EAC 符合性声明 国家注册 成分清单 标签规定香水和化妆品在欧亚经济联盟市场流通时的安全、成分、微生物和毒理指标、生产、包装、标签及符合性评价要求。多数普通产品通过符合性声明进入市场，部分高风险或特殊类别需办理国家注册；合规产品使用联盟统一流通标志。附件列示禁用物质、限用物质、允许的着色剂、防腐剂和紫外线过滤剂，并通过欧亚经济委员会决定持续…
-
Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council of 30 November 2009 on cosmetic products Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products欧洲 现行有效（经修订） 核心法规责任人 安全评估 CPNP PIF 成分限制确立欧盟化妆品统一准入框架，适用于在欧盟市场提供的化妆品，并围绕责任人、产品安全报告、产品信息档案、生产质量管理、上市前通知、纳米材料、动物试验、成分禁限用、标签和不良反应报告建立全链条义务。产品通常不实行上市前审批，但责任人必须确保合规并通过 CPNP 完成通知。法规附件持续更新禁用物质、限用物质…
-
ASEAN Guidelines for Product Information File Guidelines for Product Information File (PIF)亚太 现行有效（成员国转化实施） 申报资料指南PIF 配方 GMP 安全评估 宣称证据规定企业在产品上市后随时可供主管机关调阅的PIF结构，通常分为行政资料和产品摘要、原料质量与安全数据、成品质量资料、安全与功效支持四部分。资料包括标签、完整配方、制造商和GMP声明、原料规格、成品规格与方法、稳定性、安全评估、已知不良反应及宣称证据。PIF不一定随通知全部上传，但通知持有人必须在本地…
-
ASEAN Cosmetic Directive ASEAN Cosmetic Directive亚太 现行有效（成员国转化实施） 区域指令产品通知 PIF 标签 成分附件 GMP建立东盟成员国化妆品监管协调框架，要求成员国确保只有符合指令、附件和附录要求的产品进入市场。体系以企业承担产品安全责任和上市前通知为核心，并配套统一的产品定义、成分禁限用和准用清单、标签要求、宣称指南、产品信息档案、安全评估、不良事件报告及化妆品良好生产规范。该指令本身通常需要各成员国通过国内法规执…
-
ASEAN Cosmetic Labelling Requirements Appendix II — ASEAN Cosmetic Labelling Requirements亚太 现行有效（成员国转化实施） 标签要求标签 INCI 责任主体 警示 语言统一东盟化妆品外包装或直接容器上的核心标签项目，包括产品名称和功能、使用方法、完整成分表、制造国、当地责任公司、净含量、批号、生产或有效日期及特殊注意事项。成分通常按标准命名并依规则排序，各成员国可增加本国语言、通知号或特定警示。该附件是区域标签底稿，实际印版还需与目标国转化规则和最新成分附件中的强…
共 42 条法规，当前第 2 / 3 页
了解更多化妆品法规
东盟化妆品法规
中国台湾化妆品法规
乌克兰化妆品法规
以色列化妆品法规
俄罗斯化妆品法规
俄罗斯及其他EAEU成员国化妆品法规
加拿大化妆品法规
南方共同市场化妆品法规
南非化妆品法规
印度化妆品法规
印度尼西亚化妆品法规
哥伦比亚化妆品法规
埃及化妆品法规
墨西哥化妆品法规
安第斯共同体化妆品法规
尼日利亚化妆品法规
巴西化妆品法规
文莱化妆品法规
新加坡化妆品法规
新西兰化妆品法规
日本化妆品法规
智利化妆品法规
欧亚经济联盟化妆品法规
欧盟化妆品法规
沙特阿拉伯化妆品法规
泰国化妆品法规
海湾合作委员会市场化妆品法规
澳大利亚化妆品法规
瑞士化妆品法规
秘鲁化妆品法规
缅甸化妆品法规
美国化妆品法规
英国化妆品法规
英国（大不列颠）化妆品法规
菲律宾化妆品法规
越南化妆品法规
阿根廷化妆品法规
韩国化妆品法规
马来西亚化妆品法规
