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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域,支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • 拉丁美洲 现行有效 成分法规
    巴西 巴西 发布:2026-07-01 实施:2026-07-01 RDC 1,030/2026
    禁用成分 MERCOSUR 配方 CAS 巴西
    更新个人卫生用品、化妆品和香水不得使用的物质清单,使巴西规则与MERCOSUR最新区域决定及国际安全评估进一步一致。申报或通知前应以新决议完整筛查配方、原料复配组成和不可避免杂质,历史登记并不豁免新禁用要求;对受影响存量产品应核对决议过渡条款并及时停止生产、调整配方或处置库存。
  • Singapore Current Annexes of the ASEAN Cosmetic Directive Annexes of the ASEAN Cosmetic Directive (Singapore implementation)
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    新加坡 新加坡 发布:2026-06-30 实施:2026-06-30
    禁用 限用 着色剂 防腐剂 UV过滤剂
    HSA发布并维护新加坡市场采用的ACD成分附件,覆盖禁用、限用、着色剂、防腐剂和UV过滤剂清单。通知人须在提交PRISM前核对最新版本,并遵守每一条目的浓度、产品类型、使用部位和标签警示;监管更新可能设置既有产品过渡期。该记录对应新加坡实际监管入口,与区域ACD记录通过regulatory_mark…
  • List of Substances Which Must Not Form Part of the Composition of Cosmetic Products Annex II to the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2026-06-01 实施:2026-06-01 Annex II
    禁用成分 CAS 配方 ACD 动态清单
    列出不得构成马来西亚化妆品配方组成的物质,是通知前配方筛查的强制负面清单。企业应使用最新附件版本按名称、CAS、盐类和衍生物范围检索,并评估原料杂质及法规允许的不可避免痕量。清单由NPRA随东盟科学评估持续更新,既有产品也需在公告过渡期内调整,不能把历史通知确认视为永久豁免。
  • List of Colouring Agents Allowed for Use in Cosmetic Products Annex IV to the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2026-06-01 实施:2026-06-01 Annex IV
    着色剂 CI号 正面清单 部位 纯度
    规定允许用于马来西亚化妆品的着色剂及使用范围。出口企业须按CI号、颜色用途、眼周或黏膜等部位限制和纯度要求核对,未列物质不能仅因在其他市场准用而使用;复配色浆需穿透到每一着色剂审查。附件与通知配方和标签成分表联动,并随ACD更新,因此应保留版本和供应商合规证明。
  • List of Preservatives Which Cosmetic Products May Contain Annex VI to the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2026-06-01 实施:2026-06-01 Annex VI
    防腐剂 正面清单 最大浓度 警示 配方
    列明可作为防腐目的加入化妆品的物质、最大浓度、适用产品和警示条件。复配防腐体系需要逐项合规,并按条目规定确定浓度口径;具有其他功能的同一物质也不能规避限制。产品通知和PIF应保存防腐剂规格、挑战或稳定性支持及成品浓度,标签需体现附件要求的警示。
  • Submit Notification and Re-notification for Cosmetic Products Submit notification and re-notification
    亚太 现行官方指南 申报指南
    新加坡 新加坡 发布:2026-05-01 实施:2026-05-01
    PRISM 本地实体 通知 续期 一年有效
    要求在新加坡供应化妆品前由本地实体通过PRISM提交产品通知,并在申请前建立ACRA实体、Corppass及CRIS账户,确认配方和标签符合ACD。成功提交后系统自动生成确认,产品通常可在收到确认后供应,但确认不等于HSA批准或安全背书。每份通知有效期一年,继续销售需要重新通知通知人同时承担不良事…
  • Notification of Cosmetics: Guide for Cosmetic Notifications Notification of Cosmetics: Guide for Cosmetic Notifications
    北美 现行官方指南 申报指南
    加拿大 加拿大联邦 发布:2026-04-02 实施:2026-04-02
    CNF 加拿大地址 完整配方 标签附件 变更
    说明Cosmetic Notification Form的申报资料和填报方法。制造商或进口商须在加拿大首次销售后10日内通知,并在配方、产品名或联系信息变化后10日内更新。资料包括品牌名称、产品类型、用途、使用部位、完整INCI成分及浓度、制造商进口商和标签联系人;含限用成分或可避免危害时应附标签。…
  • Notification of Cosmetics: Common Issues When Submitting a Notification Notification of Cosmetics: Common issues when submitting a notification
    北美 现行官方指南 申报指南
    加拿大 加拿大联邦 发布:2026-04-01
    CNF 分类 治疗宣称 配方 变更
    说明CNF提交中常见的产品识别、组合套装、配方浓度、成分命名、标签和分类错误。化妆品不得使用治疗性宣称,否则可能转为药品或天然健康产品;同基础配方的色号或香型是否可合并通知需满足具体条件。该页面适合作为数据质量规则来源,用于校验产品名称唯一性、浓度合计、变更类型和附件要求,但不替代Cosmetic …
  • Resolution No. 2548 prohibiting TPO and DMPT in Cosmetic Products Resolución N° 2548 por la que se prohíbe el uso de TPO y DMPT en productos cosméticos
    拉丁美洲 现行有效 成分禁令
    安第斯共同体 安第斯共同体(CAN) 发布:2025-12-15 实施:2025-12-15 Resolution 2548
    TPO DMPT 禁用成分 甲油胶 撤市
    禁止安第斯共同体化妆品使用TPO和DMPT,并禁止为含这些成分的产品分配、续期或认可NSO。既有产品自生效日起不得继续制造、进口、分销或销售,须在60日内撤市,不允许通过库存消化或原通知下改配方;期满NSO自动取消。该决议对半永久美甲产品尤其关键,要求立即筛查光引发剂和胺类助剂的真实组成。
  • Regulation of the Indonesian Food and Drug Authority No. 25 of 2025 on Technical Requirements for Cosmetic Ingredients Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 25 Tahun 2025 tentang Persyaratan Teknis Bahan Kosmetik
    亚太 现行有效 技术规范
    印度尼西亚 印度尼西亚 发布:2025-10-03 实施:2025-10-03 PerBPOM No. 25/2025
    禁用原料 限用原料 着色剂 防腐剂 紫外线过滤剂
    构成印度尼西亚现行化妆品原料技术要求的核心文件,统一管理禁用原料、限用原料及条件、允许的着色剂、防腐剂和紫外线过滤剂,并与东盟化妆品指令附件更新衔接。法规取代2019年规则及其2022年修订,因此数据库应将旧记录标记为废止而非并列现行。进口商和通知申请人在提交BPOM产品通知前,应按产品类型、使用部…
  • Issuance of Cosmetic Product Notification Issuance of Cosmetic Product Notification
    亚太 现行官方程序 申报指南
    菲律宾 菲律宾 发布:2025-09-01 实施:2025-09-01
    CPN LTO 标签稿 原产证明 安全资料
    规定持有效经营许可证的制造商、贸易商或经销商申请化妆品产品通知所需账户、费用和资料。常规通过电子门户提交;遇用途或成分需要澄清时,FDA可要求作用机制、原料或产品原产证明、标签稿、使用说明、SDS和检验报告。提交资料不保证签发CPN,获通知后企业仍需保持配方、标签和PIF符合ACD,申报信息实质变化…
  • COFEPRIS Procedures for Importation of Cosmetic Products Importation procedures for foods, supplements, cosmetic products and additives
    拉丁美洲 现行官方程序 进口规则
    墨西哥 墨西哥 发布:2025-08-14 实施:2025-08-14 COFEPRIS-01-002 / 01-005 / 01-006
    进口许可 进口通知 样品 VUCE COFEPRIS
    列出化妆品等货物进口所适用的卫生事前许可、样品或个人用途、退运、许可变更和卫生进口通知等手续编号,并可通过墨西哥外贸单一窗口办理。是否触发具体手续取决于商品税则、用途和风险条件,企业需与报关资料、制造商、批号、数量和标签信息保持一致。该页面是操作入口,不表示所有普通化妆品均需同一种许可。
  • Documents Required for Variations of Cosmetic Products Documents Required for Variations of Cosmetic Products
    中东及非洲 现行官方指南 变更指南
    埃及 埃及 发布:2025-08-04 实施:2025-08-04 EDREX: GL.CAPP.041 Version 01/2025
    变更 标签 配方 制造商 通知维护
    规定已注册或已列入通知的化妆品在有效期内修改产品及附件资料时所需文件,并按变更类型区分企业、制造场地、配方、名称、包装、标签和其他信息的支持材料。企业不能只修改实物或商业资料而不维护EDA记录;应先判断变更是否允许在原通知下办理、是否需重新申请,并保持新旧版本和授权链。指南有助于数据库建立chang…
  • Changes to the Cosmetic Ingredient Hotlist Changes to the Cosmetic Ingredient Hotlist
    北美 现行官方变更页 成分更新
    加拿大 加拿大联邦 发布:2025-08-01
    Hotlist 变更 禁用 限用 过渡期
    集中记录Hotlist禁止和限制条目的新增、修订、删除及咨询后结论,便于企业识别现行清单相对上一版本的差异。由于Hotlist动态更新且用于解释《食品药品法》的安全和标签要求,已通知产品也需持续复核;变更可能触发配方调整、标签警示、CNF修订或停止销售。数据库应以本页维护change history…
  • Public Manual for Cosmetic Product Notification คู่มือประชาชน การขอจดแจ้งเครื่องสำอาง
    亚太 现行官方指南 准入指南
    泰国 泰国 发布:2025-03-28 实施:2025-03-28 Updated 28 March 2025
    产品通知 申请资料 进口商 授权书 标签
    说明泰国化妆品上市前通知的申请主体、在线流程、产品资料、配方、制造商或进口商信息、授权文件、标签送审情形以及不符合自动审查条件时的人工处理。产品通知收据不代表主管机关认可产品安全或功效,责任主体仍需保证成分、生产、标签和广告合规。中国出口方应与泰国进口商统一产品名称、类别、完整配方、制造地址和包装资…
  • Registration on the Cosmetic Products Dealers Registry Registration on the Cosmetic Products Dealers Registry
    中东及非洲 现行有效 准入制度
    以色列 以色列 发布:2025-01-01 实施:2025-01-01
    经营者登记 责任代表 通知 欧洲路线 ISO 22716
    要求制造、进口或经营化妆品的主体先进入经营者名册,符合以色列设立、许可及人员条件,并按活动类型声明ISO 22716合规。登记后、产品上市前,由责任代表通过化妆品门户走基础路线、欧洲路线或平行进口路线提交营销通知;登记通常有效五年。采用欧洲路线的合格进口商还需建立质量安全控制计划并对每批进口实施,通…
  • 拉丁美洲 现行有效(含2030年过渡) 修订法规
    巴西 巴西 发布:2024-12-16 实施:2025-04-07 RDC 949/2024
    产品分级 Grau 1 Grau 2 准入 过渡期
    修订RDC 907/2024的定义和附件I,重构Grau 1与Grau 2产品分类,并将针对孕妇、儿童、痤疮或敏感肌、防龋、防晒、止汗、去屑、染发和抗菌等宣称列为更高监管关注情形。产品等级会影响通知或预市场批准路径及支持资料。既有已regularized产品可按规定过渡至2030年,企业应以实际宣称…
  • Regulation of the Indonesian Food and Drug Authority No. 18 of 2024 on Labelling, Promotion and Advertising of Cosmetics Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 18 Tahun 2024 tentang Penandaan, Promosi, dan Iklan Kosmetik
    亚太 现行有效 标签广告法规
    印度尼西亚 印度尼西亚 发布:2024-11-28 实施:2024-11-28 PerBPOM No. 18/2024
    标签 广告 促销 宣称 警示语
    整合印度尼西亚化妆品标签、促销和广告要求,替代此前分散的标签与广告规则。法规要求标签信息真实、清晰且与BPOM通知资料一致,规定产品名称、用途、成分、责任主体、批号、净含量、有效期、警示和其他强制信息,并限制医疗化、夸大或误导性宣称。线上商店、社交媒体、代言和促销材料同样属于监管范围。中国品牌应在通…
  • 拉丁美洲 现行有效 实施法规
    巴西 南方共同市场(MERCOSUR) 发布:2024-09-23 RDC 907/2024
    风险分类 产品注册 标签 微生物 包装
    现行巴西个人卫生用品、化妆品和香水综合准入法规,整合产品定义、风险等级、标签和包装技术要求、微生物控制参数以及产品通知或注册程序。法规取代首批表中曾收录的RDC 752/2022,并吸收后续修订,因而数据库应将RDC 752/2022标记为已废止或被替代,而把RDC 907/2024作为当前核心节点…
  • 拉丁美洲 现行有效 实施法规
    巴西 巴西 发布:2024-09-23 实施:2024-09-23 RDC 906/2024
    染发烫发 产品注册 活性成分 标签 ANVISA
    规定改变毛发化学结构以拉直、降低蓬松或形成持久卷曲的化妆品必须注册,并只能使用IN 220/2023及其更新所列活性成分或组合。法规要求提交配方、活性物安全与功效资料、使用方法、标签警示和专业使用条件,并规定既有通知产品转为注册的过渡安排。中国出口商应由巴西责任企业提出申请,确保产品功能与申报类别一…
共 73 条法规,当前第 1 / 4 页
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲(EU)、亚太(ASEAN)、北美(US FDA)、拉丁美洲(MERCOSUR)、中东(GSO)、非洲、欧亚(EAEU)等区域,包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录,每条记录均标注了官方来源域名和链接,并定期进行核验更新。
您可以通过左侧宏观区域导航快速浏览特定区域的法规,也可以使用顶部搜索框按关键词搜索法规名称、国家或关键词,还可以通过高级筛选按监管市场、辖区、分类和主题范围进行精准定位。
每条法规均提供中文工作摘要(300-500字),涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准,同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考,不构成法律意见。
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