不是。新西兰普通化妆品通常不像部分亚洲市场那样先取得一张逐产品“注册证”再销售，但这并不等于无准入要求。进口商或制造商必须自行确认产品属于Cosmetic Products Group Standard适用范围，并在进口/制造前核对禁限用成分、允许的色素/防腐剂/UV filters、标签、包装和其他EPA notic…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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欧盟边界产品没有仅靠一个关键词就能判定的公式，要看产品的主要预期用途、作用机制、组成和整体呈现。治疗/预防疾病或通过药理、免疫、代谢作用恢复/纠正生理功能会指向medicinal product；医疗器械则需符合其自身定义和主要作用机制。
“healing、anti-inflammatory、treat eczema…
会。产品名称是监管机构判断intended use和消费者预期的重要证据之一，不会因为它被放在商标或SKU名里就失去监管意义。
Acne、Therapy、Medical、Healing等词很容易把用途指向疾病治疗、医学用途或组织愈合；Repair风险相对取决于上下文，例如“Barrier Repair Moistur…
Repair本身不是禁词，风险取决于“修什么、怎么修、修到什么程度”。
Barrier Repair或Skin Barrier Support若结合保湿、减少水分流失、改善干燥等化妆品层面的证据，通常比Healing、wound repair、tissue regeneration安全。后者容易让消费者理解为修复损伤…
这类产品高风险的根源不在“术后”两个字，而在宣称是否指向受损组织、创面、治疗过程或疾病状态。
普通化妆品通常以清洁、美化、保持良好状态或改善外观为目的；一旦使用“促进创面愈合、激光损伤修复、术后炎症治疗、加速组织再生”等表述，就可能被认为通过药理、免疫、代谢作用治疗/预防疾病，或以物理方式管理创面，从而进入药品或医疗…
中国化妆品进入墨西哥，第一步应确认产品在当地仍属于cosmetic，而不是因治疗性用途进入药品、医疗器械或其他健康产品管理。普通预包装化妆品要重点满足COFEPRIS卫生监管框架、进口要求以及现行**NOM-141-SSA1/SCFI-2012**化妆品标签标准；生产/进口质量还应关注NOM-259-SSA1-2022…
