全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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共找到 4 条问答,当前第 1/1 页
进入ARTG并不意味着治疗性防晒获得了“永久批准”。对Sponsor来说,真正的责任从上市开始:必须持续保证ARTG条目、实际配方、标签宣称和所持证据彼此一致。尤其是SPF、broad spectrum、water resistant等性能宣称,应有符合适用标准和TGA要求的证据支持;如果后续测试、供应商变化或产品信息…
**结论:**ASEAN Core Dossier适合承载可复用的配方、原料质量/安全、成品规格、稳定性/微生物、GMP和功效证据,再为各国生成本地notification、holder、标签、授权和行政附件。 核心档案必须有版本控制,否则六国陆续变更后会形成六套互相矛盾的PIF。 **实务上:**建议以产品技术事…
全球 GLOBAL 版本控制 版本控制 阅读 1
**结论:**统一版本控制的核心不是把四个版本号做成同一个数字,而是建立“哪个版本依赖哪个版本”的可追溯关系。 1. 为Formula、Safety/PIF、Registration、Artwork分别设唯一版本号和生效日期。 2. 建立变更原因、影响市场、批准人和替代版本关系。 3. 上市放行时由系统校验“市场+S…
全球 GLOBAL 标签 Artwork审核 阅读 1
全球 Artwork 审核应拆成可验证字段,而不是只靠法规人员“通读包装”。 建议最少分成:产品名称/身份描述、净含量、责任主体和地址、原产国、批号与日期、成分表、使用方法、警示语、强制标志/注册号、功效宣称、语言、字体可读性及内外包装一致性。审图清单还应增加三个控制项:**字段来源**(来自配方/注册/法规哪一版)…
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