宣称与证据对应
- 24 小时或全天保护：证明 24 小时内标准功效，即 20% 汗液减少；
- Extra effective：证明 30% 汗液减少；
- 24 小时 extra effective：证明 30% 减少并持续 24 小时。
成分浓度落在 M019 范围内并不自动证明成品功效，因为基质、涂布、干燥和包装都会影响结果。48-hour、72-hour 或 clinical strength 等超出专论明确表述的宣称，应进行更严格的证据和标签风险评估。
美国止汗剂宣称 24 hour protection 或 extra effective 需要什么功效测试？
M019 将标准功效定义为 24 小时内达到 20% 汗液减少，可支持 all day protection、lasts 24 hours 等限定表述；达到 30% 汗液减少可宣称 extra effective。若要组合使用 24 hour extra effective，需证明 30% 的额外功效在 24 小时内持续。
引用法规
OTC Monograph M019
M019.50(b)(3)-(5) and M019.60
Final Administrative Order
OTC000015
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
→
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
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3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
→
4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
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5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
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6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
