不要复制去疣产品标签
M030 的适应症是 corn 和 callus，M028 则为 common warts。配方浓度区间部分重叠，但用途、处理方式和最长使用条件应分别核对。
技术和风险控制
- 验证水杨酸鉴别、含量、杂质及单位剂量均匀性；
- 贴剂测试单位面积含量、黏附、衬垫定位和包装密闭；
- 液体测试挥发损失、成膜、给药器和稳定性；
- 不得用于感染、发红或破损皮肤；糖尿病和血液循环不良者应先咨询医生；
- 标签应明确仅用于鸡眼和胼胝，避免与美容足膜宣称混淆。
美国 FDA OTC 专论 M030 鸡眼和胼胝去除剂的水杨酸要求是什么？
M030 允许 salicylic acid 用于去除鸡眼和胼胝，常见专论条件为 12%—40% plaster 贴剂，或 12%—17.6% collodion-like vehicle 液体。它与 M028 普通疣去除剂用途不同，即使活性成分相同，也必须使用对应的 Uses、Directions、部位限制和警示。
引用法规
OTC Monograph M030: Corn and Callus Remover Drug Products
M030 and current administrative orders
Drug cGMP, Labeling and Listing
21 CFR Parts 210, 211, 201 and 207
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
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2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
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3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
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4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
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5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
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6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
