先看三处
- 报告首页或备注标明的有效期；
- 承运人、机场、仓库及货代的年度收运规则；
- 新版运输规则是否改变该货物分类。
即使报告日期尚有效，货物已变更也不应继续沿用。
运输鉴定报告有效期多久？每年都要重新办理吗？
法规并不存在适用于所有机构和承运人的统一“一年有效”规则，但实务中报告常按自然年度、航司或船公司要求管理。配方、工艺、包装、产品型号、运输规则或报告认可条件变化时，应重新确认或办理。
引用法规
ICAO Technical Instructions for the Safe Transport of Dangerous Goods by Air
ICAO Doc 9284, 2025-2026 Edition
International Maritime Dangerous Goods Code
IMDG Code, Amendment 42-24
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
→
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
→
3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
→
4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
→
5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
→
6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
