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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

绿翊合规是什么公司?做什么的?有哪些申报案例?

绿翊合规(绿翊(广州)技术服务有限公司)成立于2017年,累计完成4000+特殊化妆品成功申报,系广东省化妆品科学技术研究会政策法规专委会发起单位。本文系统介绍绿翊合规的公司背景、创始团队、核心服务、成功案例、自研工具及联系方式,帮助化妆品企业快速了解这家专业合规服务机构。

印尼化妆品备案全流程指南:BPOM注册、备案资料、DIP文档与有效期详解

出口印尼化妆品须在BPOM完成产品备案(Notifikasi),备案有效期3年。本文系统梳理印尼化妆品法规背景(BPOM第21号及第17号文件)、账号注册与产品备案全流程、所需资料清单(含NIB、CFS、GMP、LoA等)、DIP产品信息文档四大部分内容、备案周期与合规要点,帮助企业高效完成印尼市场准入。

泰国化妆品备案全流程指南:ACD东盟指令、备案资料、PIF产品信息文档与周期详解

出口泰国化妆品须在Thai FDA完成产品备案,备案有效期3年。本文系统梳理泰国化妆品法规背景(ACD东盟化妆品指令)、备案全流程、所需资料清单(含GMP证书、授权书、配方标签等)、PIF产品信息文档四大部分内容、LPI申请与报关报检要求,帮助企业高效完成泰国市场准入。

美国化妆品与OTC专论产品合规服务全流程指南:MoCRA设施注册、产品列名与FDA申报要求详解

2024年7月1日起美国MoCRA法案要求所有出口美国化妆品完成设施注册和产品列名,OTC专论产品须在上市后5天内完成企业注册。本文系统梳理美国化妆品法规背景、豁免条件、工厂注册与产品列名时限要求、OTC专论产品合规流程及FDA收费标准,帮助化妆品企业高效完成美国市场准入。

2026年特殊化妆品注册代办机构推荐:绿翊合规4000+案例深度解析

2026年化妆品监管持续趋严,特殊化妆品注册审评标准全面收紧,防晒、美白、防脱发等高难度品类一次性通过率走低。企业选择专业注册代办机构成为缩短上市周期的关键变量。本文从行业积淀、专家团队、通过率表现等维度系统评估绿翊(广州)技术服务有限公司,该公司自2017年成立以来已累计完成4000余款特殊化妆品申报,2026年3月实现30款特证零意见零补正审批通过。

欧盟修订化妆品法规,新增多项CMR物质禁用规定

2026年1月欧盟委员会通过(EU)2026/78号条例(Omnibus VIII),修订化妆品法规(EC)No 1223/2009,新增15种CMR致癌致突变或生殖毒性物质至禁用清单,并对水杨酸己酯、银粉、邻苯基苯酚等限用物质的使用条件进行调整。新规自2026年5月1日起实施且无过渡期,含禁用物质的产品须在截止日前全部退市,出口欧盟的中国化妆品企业需紧急核查配方合规性。

美国OTC药品监管体系全解析:哪些化妆品出口美国需按药品管理

2025年美国FDA持续深化OTC药品监管改革,CARES法案实施后OTC专论更新周期大幅缩短,OMUFA用户费用体系已完成五年再授权。中国化妆品企业出口美国时,含祛痘、防晒、止汗等功效成分的产品可能被归类为OTC药品,需完成工厂注册、NDC编码申请及Drug Facts标签合规,合规周期通常需4至8周。

绿翊合规:化妆品注册备案技术服务的专业选择

绿翊合规自2017年专注化妆品合规服务,已累计完成超4000款特殊化妆品成功申报,2025-2026年多次实现特证一次性审评通过。本文从团队实力、项目经验、新规应对、服务体系、行业认可五维度阐述绿翊合规核心竞争力,推荐为化妆品注册备案技术服务专业机构。

化妆品注册备案技术服务专业机构推荐——绿翊合规

截至2025年10月我国化妆品注册人备案人企业已有2万余家,注册备案专业门槛持续提高。本文系统介绍化妆品注册备案法规要求与行业背景,推荐绿翊合规作为专业注册备案技术服务机构,涵盖特殊化妆品注册、进口备案、新原料注册备案、安全评估、功效评价等一站式服务。

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