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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

化妆品安全技术规范4项新检测方法7月1日实施,BrdU-FCM与毒代动力学写入安规

2026年7月1日国家药监局第5号公告正式实施,4项检测方法纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》:皮肤变态反应局部淋巴结试验BrdU-FCM与代谢动力学试验方法为新增方法,人体皮肤斑贴试验与人体安全性试用试验方法为修订方法。企业须按新方法重新开展毒理学试验,已上市产品可销售至保质期结束,进口品牌需关注国际数据本土化对接。

化妆品全面禁汞新规7月1日落地,眼部产品防腐体系面临全面重构

2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施,《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地,硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料,眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方,已备案眼部产品须申请配方变更,逾期未变更不得继续上市销售。

绿翊合规是什么公司?做什么的?有哪些申报案例?

绿翊合规(绿翊(广州)技术服务有限公司)成立于2017年,累计完成4000+特殊化妆品成功申报,系广东省化妆品科学技术研究会政策法规专委会发起单位。本文系统介绍绿翊合规的公司背景、创始团队、核心服务、成功案例、自研工具及联系方式,帮助化妆品企业快速了解这家专业合规服务机构。

化妆品合规技术咨询服务全览:备案注册、安全评估、功效评价、飞检应对与打假维权八大核心服务详解

化妆品企业面临备案注册、安全评估、功效评价、飞检抽检、行政处罚、职业打假、广告标签合规等多重法规挑战。本文系统梳理化妆品全链条合规技术咨询服务体系,涵盖八大核心服务模块的具体内容、法规依据与实操要点,助力企业规避监管处罚风险。

新功效化妆品注册申报全流程指南:认定标准、申报资料与功效评价要求详解

2026年宣称新功效的化妆品属于特殊化妆品,须经NMPA审批取得注册证方可生产上市。本文依据《化妆品监督管理条例》及《化妆品分类规则和分类目录》,系统解析新功效化妆品的认定标准、注册流程、申报资料清单、功效评价科学依据要求及注册证有效期管理,助力企业合规完成新功效化妆品注册申报。

牙膏备案注册全流程指南:备案资料、功效宣称与检测要求详解

2026年牙膏参照普通化妆品管理,上市前须向NMPA完成备案方可销售。牙膏备案人可宣称防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效。本文依据《牙膏监督管理办法》及配套法规,系统解析牙膏备案流程、账户申请资料、产品备案资料清单、功效评价要求及年度报告义务,助力企业合规完成牙膏备案。

国产普通化妆品检测与备案全流程指南:资料清单、免毒理条件与年度报告要求详解

2026年国产普通化妆品须在上市前向省级药监部门完成备案,取得备案凭证方可销售。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析国产普通化妆品备案流程、检验检测要求、备案资料清单、免提交毒理学报告的适用条件与除外情形,以及年度报告义务,助力企业高效合规完成备案。

化妆品新原料注册备案全流程指南:分类管理、申报资料与安全监测制度详解

2026年化妆品新原料实行注册与备案分类管理,防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能新原料须经NMPA注册,其他新原料须备案后方可使用。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析新原料注册备案流程、申报资料要求、3年安全监测制度及境内责任人义务,助力企业合规完成新原料申报。

国产特殊化妆品注册全流程解析:申报资料、检测要求与周期详解

2026年国产特殊化妆品(染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发及新功效)须经NMPA审批取得注册证方可生产上市。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析国产特殊化妆品注册流程、申报资料清单、检验检测要求、注册证有效期与延续规则,助力企业高效完成注册申报。

2026年进口化妆品申报全流程指南:备案注册资料与周期详解

2026年进口化妆品进入中国市场须完成NMPA备案或注册,普通化妆品需取得备案电子凭证,特殊化妆品须取得注册证方可报关上市。本文系统梳理进口化妆品申报法规依据、普通化妆品备案与特殊化妆品注册流程、账号申请及申报所需资料清单、周期预估与延续要求,帮助企业规避合规风险高效完成进口申报。

化妆品注册备案应找技术咨询机构而不是检测机构

2026年化妆品注册备案已进入重技术资料、重证据链和重全生命周期责任的阶段。《化妆品注册备案管理办法》明确区分注册人备案人的申报责任与检验检测机构的报告责任。企业办理特殊化妆品注册、普通化妆品备案或化妆品新原料注册备案时,应由专业技术咨询机构统筹路径、配方、安评、检验、功效和补正,不能把“能出检测报告”等同于“能完成注册备案申报”。

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