日本企业第10款！MT化妆品二甲氨基乙醇酒石酸盐完成新原料备案
2026年9月3日，国家药监局化妆品新原料备案信息平台公示更新，日本MT化妆品株式会社申报的二甲氨基乙醇酒石酸盐（国妆原备字20260141）完成备案，成为日本企业在华第10款新原料备案。该原料属进口化学类原料，由杭州魅创商贸有限公司担任境内责任人。截至当日，2026年国内新原料备案已达141种，进口功效原料合规供给持续扩大。
超八成国产化妆品含植物原料：百雀羚珀莱雅贝泰妮三大创新路径解析
2026年特色植物原料已成国产化妆品主赛道，数据显示2014至2021年国产普通化妆品含植物原料者占82.64%。本文解析百雀羚科技新草本、珀莱雅大单品多靶点、贝泰妮云南特色植物三大创新路径，梳理其发明专利申请、新原料布局数据，为企业植物类新原料立项与备案提供参考。
护家科技第6款新原料！莽草酸完成备案，9月备案破零
2026年9月1日，深圳护家科技（集团）股份有限公司的莽草酸完成化妆品新原料备案，备案号国妆原备字20260140。该原料为植物来源天然果酸，兼具温和去角质、控油抗痘、抑制酪氨酸酶美白及抗氧化多重功效，是HBN母公司第6款备案新原料。2026年截至目前已累计完成140款新原料备案，9月首月即落地1款，上游原料创新节奏持续加快。
2026年化妆品新原料备案发展趋势深度研究报告（完整版·19章24图）
绿翊合规研究院基于515条全量备案数据发布完整版深度研究报告：2026年1-8月备案139款同比+32.4%，植物类55款首次反超化学类51款，国产化率96.4%创新高，8月5款属新规换轨摩擦。报告含19个章节、24张数据图表，覆盖年度趋势、分类演变、企业竞争、地域集群、监测期到期预测与三层未来研判。
新规下化妆品新原料安全评估要点：情形5可食用植物原料的五重困境
2026年7月新规施行后，新原料安评须按《技术通则》执行：暴露评估多途径、SED按天然存在浓度、完整版安评强制、TTC与交叉参照边界清晰。本文梳理情形5可食用植物原料评估面临的五重现实困境：食用量缺失、提取率、经皮吸收、取值指南与TTC适用边界。
新规换轨期：2026年8月新原料备案骤降七成的背后
2026年8月全国仅5款化妆品新原料完成备案，环比下降约72%，为2024年10月以来单月最低。骤降与新规换轨直接相关：7月15日《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》施行，在审新原料需重新整理资料、生成新编号后重新提交。本文结合2021年以来备案数据拆解降幅成因，并给出9-10月申报量回升的观察窗口。
西南手参根提取物获备案，科丽尼母公司首款新原料落地
2026年8月28日，西南手参根提取物完成化妆品新原料备案，备案号国妆原备字20260139，备案人为科丽尼品牌母公司浙江丽妮生物技术有限公司，系该企业首款新原料。该植物属国家二级重点保护野生植物，品牌方选用时需核实原料来源合法性，并持续跟踪3年安全监测期状态。
美妆大牌都在用的“灵魂成分”盘点，产品经理成分灵感库
精选30个国际与30个国货美妆品牌的招牌成分（灵魂成分）与代表单品，解析作用机制与产品经理可借鉴的产品思路，为美妆产品经理提供成分灵感与选品参考，并提示功效宣称与新原料合规要点。
中国美妆Top100品牌盘点：六大赛道国货品牌与代表产品全解析
2026年国货美妆已占据中国市场半壁江山，珀莱雅、薇诺娜、花西子等100个品牌分踞大众护肤、功效护肤、彩妆、洗护个护、身体香氛及儿童孕产男士等细分赛道。本文按六大赛道逐一梳理各品牌背景定位与代表产品，为行业观察、渠道选品与品牌研究提供索引式参考，并提示功效宣称与人群专用产品的合规要点。
肯尼亚化妆品准入：KEBS的PVoC与ISM标志
2026年9月，肯尼亚化妆品准入重点不是寻找笼统“KEBS注册证”，而是确认适用Kenya Standard、装运前符合性验证PVoC、Certificate of Conformity及进口标准化标志ISM要求。进口商通常需凭CoC、Import Declaration Form和海关入境文件申请ISM贴纸；产品还应满足成分、质量、标签和宣称要求。
柬埔寨CamPORS化妆品通知系统实操指南
2026年9月，柬埔寨进口及本地商业化化妆品应取得Ministry of Health通知编号，线上办理重点为CamPORS系统中的Cosmetic Notification Application。企业需要先落实柬埔寨当地申请主体，准备产品名称、品牌、制造商、完整配方、标签、授权和安全质量资料，并在通知后保存PIF及批次追溯文件。通知编号不是卫生部对产品功效或广告的批准，变更和续期也应独立管理。
斯里兰卡NMRA化妆品注册与样品进口许可
2026年9月，斯里兰卡进口化妆品需按National Medicines Regulatory Authority要求，先取得Sample Import Licence，再由当地Marketing Authorization Holder注册。资料包括授权书、自由销售证明、定量配方、CPSR、GMP证明、检测报告及成品样品；企业还需管理注册有效期、提前续期、成分阈值、标签及广告事前书面批准。
