Title 21 CFR, Subchapter G—Cosmetics (Parts 700–740)
Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Subchapter G—Cosmetics
内容摘要
摘要
汇编 FDA 根据联邦化妆品法律制定的现行行政法规，主要包括一般规定、特定有害或受限成分、煤焦油染发剂及其他警示要求、化妆品标签规则、色素添加剂相关规定和部分检验方法。eCFR 为持续更新的现行编纂页面，单一“发布日期”不能准确代表整套规则，因此数据库日期字段宜保持空值并通过版本核验日期控制更新。企业应将 21 CFR 与 FD&C Act、MoCRA 及 FDA 最新合规政策共同使用，尤其注意化妆品与非处方药边界以及产品同时受药品规则约束的情况。
基本信息
辖区（中文）
美国
Jurisdiction (EN)
United States
辖区类型
国家
宏观区域
北美
监管市场
美国联邦
一级分类
实施法规
二级分类
联邦行政法规
主题范围
成分与标签
英文名称性质
官方编纂名称
法令号 / 标准号
21 CFR Parts 700–740
原文语言
英语
日期与状态
发布日期
—
实施日期
—
法规状态
现行有效（动态编纂）
最近核验日期
2026-08-13
日期口径及实施说明
动态编纂，无统一发布日期或实施日期；以eCFR页面版本为准。
发布与监管机构
发布部门 (EN)
U.S. Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services
发布部门 (中文)
美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局
主管机构 (EN)
U.S. Food and Drug Administration
主管机构 (中文)
美国食品药品监督管理局
官方来源
法规关系
Implements authorities under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act
