21 CFR Part 701—Cosmetic Labeling
Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Part 701
内容摘要
摘要
规定美国化妆品标签的一般信息、包装形式和特定成分声明，包括产品身份、净含量、制造商包装商或经销商名称地址、成分按优势顺序列示、色素及香精表示、小包装和专业用产品等规则。兼具OTC药品属性的产品还须同时满足Drug Facts要求。中国出口标签应与MoCRA产品列名、配方和进口申报一致，避免遗漏美国经营者信息或使用未经允许的成分名称。
基本信息
辖区（中文）
美国
Jurisdiction (EN)
United States
辖区类型
国家
宏观区域
北美
监管市场
美国联邦
一级分类
标签法规
二级分类
联邦行政法规
主题范围
一般标签
英文名称性质
官方编纂名称
法令号 / 标准号
21 CFR Part 701
原文语言
英语
日期与状态
发布日期
—
实施日期
—
法规状态
现行有效（动态编纂）
最近核验日期
2026-08-13
日期口径及实施说明
eCFR持续更新，无统一发布日期和实施日期。
发布与监管机构
发布部门 (EN)
U.S. Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services
发布部门 (中文)
美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局
主管机构 (EN)
U.S. Food and Drug Administration
主管机构 (中文)
美国食品药品监督管理局
官方来源
法规关系
Read with the Fair Packaging and Labeling Act and 21 CFR Part 740
