语言相同只解决了翻译问题，并没有消除法规字段差异。澳大利亚普通化妆品需要符合当地ingredient labelling和消费者法要求；如果是治疗性防晒，还会增加ARTG/AUST编号、活性成分、警示和药品标签要求。新西兰EPA则明确要求英文标签、成分按浓度顺序、当地进口商/制造商联系信息、batch code及适用危…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
18条问答
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GSO已采用**GSO ISO 24443:2024**作为防晒UVA体外评价的区域标准之一，它提供了测定UVA-PF、critical wavelength等参数的方法。因此，采用符合该方法的报告通常有较强的区域复用价值，特别适合建立防晒产品的核心技术证据包。
但“测试方法可复用”不等于“标签结论自动通用”。ISO…
仍需。面向马来西亚消费者销售化妆品，不因渠道是Shopee或TikTok Shop就免除NPRA Notification、CNH和标签要求。
平台可能另行要求notification信息，但这只是商业审核。
**实务上：**跨境直邮模式还应确认谁实际承担进口/市场责任，避免名义上没有CNH。
如果店铺由境外卖家…
**结论：**BPOM Notification Number用于识别已通知产品，2D Barcode则服务于监管识别和追溯要求；两者并不是纯营销元素。
企业应按最新BPOM规定确认哪些产品、包装层级和时间点需要标示，并确保二维码/编号指向正确SKU和有效notification。
**实务上：**若更换holde…
**结论：**ASEAN框架对日期信息的处理与产品耐用期相关，但具体标签格式和成员国实施需逐国确认。不能把EU的PAO机制直接当成整个东盟通用规则。
对较短货架期产品，expiry/best before通常是关键；生产日期、有效期的组合和30个月概念应按ACD标签要求及本国规则解释。
**实务上：**企业应以稳定…
**结论：**通常做不到“一张包装原样全球销售”。共同英文设计可以作为母版，但法定字段、语言、责任主体地址、日期/PAO、原产国、警示和成分命名规则会随市场变化。
美国的PDP/Information Panel逻辑、欧盟Article 19、东盟本地语言要求、日本全成分名称、中国中文标签都不能简单合并成一个统一规则…
巴西的风险等级和regularização路径与产品用途密切相关。防晒、驱蚊、染发/烫发、儿童等传统上属于监管关注度较高的类别；祛痘、美白、防脱则要看具体产品定义、活性成分和宣称是否仍在化妆品允许范围，或者已经构成治疗性/更高风险产品。
因此不能把“Grau 2”简单理解为所有功效护肤，也不能只凭中文名称决定。企业应…
沙特零售标签应满足SFDA及GSO化妆品安全/标签要求，并向当地消费者提供必要的阿拉伯文信息。常见法定内容包括产品身份/用途、成分、净含量、生产商和/或本地责任信息、原产国、批号、生产/有效期、使用方法和警示等；具体产品还可能有专门警示。
英文包装可以通过合规阿拉伯文贴标本地化，但应与通知系统提交的Artwork一致…
新西兰化妆品主要受EPA的**Cosmetic Products Group Standard 2020**及相关Hazardous Substances Notices管理。2026年1月1日起新版要求已生效，范围、禁限用成分及允许色素、防腐剂、UV filters等Schedules 4–8均有更新，并且部分后续过…
不能。Coupang、Naver或跨境电商只是销售渠道，并不会把面向韩国消费者的商业销售自动变成法规豁免。正式进口和销售的化妆品仍需由合格的韩国责任销售业者承担责任，产品要满足配方、韩文标签、功能性化妆品审查/报告和广告等要求。
从境外直邮也应谨慎区分消费者个人自用与品牌持续商业经营。若品牌在韩国本地投放广告、设韩文…
韩国儿童和婴幼儿化妆品并不是另一个完全独立的“注册类别”，但目标人群会显著提高配方、安全和标签风险控制要求。企业应特别审查刺激/致敏性较强原料、香精、防腐体系、误食误用可能性，并根据年龄和使用部位设置恰当注意事项。
风险评估不能只做成人数据外推。婴幼儿皮肤屏障、体表面积/体重比例和使用行为不同，清洁、保湿、湿巾、防晒…
中国防晒产品属于特殊化妆品，需要在上市前完成注册，并使用符合《化妆品安全技术规范》的准用防晒剂及其浓度、组合和使用条件。SPF、PA/UVA和防水性能不是包装设计参数，而是需要通过相应功效评价方法获得并与标签宣称一致。
企业应重点核对四层：配方中的每个UV filter是否合法且在限值内；成品实测SPF/PA是否支持…
“小金盾”是中国儿童化妆品的法定识别标志，不是国家安全认证。自2022年5月1日起申请注册或备案的儿童化妆品应按要求标示；存量产品也经历了法规规定的过渡。
企业可以把它作为儿童化妆品身份标识，但不能宣传成“NMPA认证更安全”“国家权威认证”等。产品仍需独立满足儿童化妆品配方、安全、功效和标签要求，小金盾本身不代表监…
进口化妆品进入越南，核心是由越南境内负责将产品投放市场的组织/个人办理Product Proclamation并取得接收号，同时准备制造商/品牌方授权文件、进口产品所需的CFS等资料（是否存在具体豁免要按现行规则及国际协定判断）。上市产品还必须有ASEAN框架下的PIF并满足越南标签要求。
2025年34/2025/…
2023/1545扩大了需单独标示的香料过敏原范围，并设置分阶段过渡。对新产品而言，2026年7月31日是关键节点：在该日期后首次投放欧盟市场的产品应按新规则准备成分表；对已经合法投放市场的旧产品，法规另给了更长的‘making available’过渡期，因此不能把2026年7月31日误解为所有旧库存必须当天清零。
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