**结论：**GB市场的Serious Undesirable Effect需要由UK RP按现行英国制度及时向主管机关报告并开展调查。
企业应确保英国客服、经销商和总部安全团队知道何为严重不良反应、如何保存批号/医疗信息以及如何升级；不能等月度投诉汇总时才判断。
**实务上：**事件还可能触发PIF/CPSR更新…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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只要配方变化可能影响安全、法定成分信息或通知数据，就应评估CPSR、PIF、CPNP和Ingredient List的联动更新。
例如新增限用物质、改变防腐体系、香精过敏原、纳米状态或显著浓度，都可能改变安全结论；即使标签成分排序未变，也可能需要更新Part A暴露或原料资料。
建议用change classifi…
先看结论：Regulation (EU) 2026/909一次修改了多项成分条件，包括DHHB、Triphenyl Phosphate、Aluminium、可溶性锌盐、部分香料/染发成分以及银锌沸石等。不同条目的最大浓度、产品类型和过渡日期并不完全相同。
因此不能做一个“2026/909全部从2027-01-01禁用…
只要配方变化可能影响产品安全、法规合规、成分标示或通知信息，就不能只改生产BOM而不动法规资料。新增/删除成分、浓度改变导致限用条件变化、更换防腐体系/UV filter、香精引发过敏原变化等，都通常需要重新评估CPSR并更新PIF；Ingredient List应按新配方重算，CPNP中与配方/框架配方或纳米信息有关…
