FDA OTC 化妆品合规 FAQ

覆盖美国 FDA OTC 注册、MoCRA、NDC、DUNS、标签审核、亚马逊 / 速卖通合规等十二大业务主题,233 条专业问答,助力企业高效合规进入美国市场。

「FDA注册是什么」的搜索结果 共 3 条

什么是美国FDA OTC注册?

美国 FDA OTC 注册是指将 OTC 化妆品组合产品(如去屑洗发水、防晒、祛痘等)按美国非处方药监管要求,完成药品工厂注册(Establishment Registration)与 NDC 产品列名(NDC Listing),并确保标签符合 Drug Facts 规范的申报程序。符合 OTC 专论的产品可按专论路径直接注册,无需逐一审批新药申请(NDA)。

FDA OTC注册 更新于 2026-08-27

FDA认证和FDA注册有什么区别?

FDA 注册是企业向 FDA 提交注册信息并获得注册号的官方程序,是进入美国市场的基础要求;而"FDA 认证"并非 FDA 官方术语,通常指产品通过 FDA 合规审核或符合 FDA 法规要求的证明。FDA 不颁发"认证证书",企业取得的是注册号与列名编码。

FDA OTC注册 更新于 2026-08-27

DUNS和FDA注册是什么关系?

DUNS 是 FDA 药品工厂注册与 MoCRA 化妆品设施注册的前置必备条件,FDA 用 DUNS 识别企业实体。因此申请 DUNS 通常是 FDA 注册流程的第一步,没有 DUNS 无法完成 FDA 注册。

DUNS申请 更新于 2026-08-27

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