化妆品安全评估报告 - 相关文章

绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

欧盟化妆品原料数据库CosIng详解:功能查询与合规使用全指南

2026年9月更新:CosIng英文定位为Cosmetic ingredient database,由欧盟委员会提供,汇集《欧盟化妆品法规》1223/2009、历史指令、成分名称词汇表和SCCS意见相关信息。本文补充英文名称、组织与网站定位、CAS及INCI检索步骤和引用边界。企业必须注意CosIng仅供信息参考,成分被收录不等于获准使用,最终应核对法规附件、整合文本、浓度、产品类型和标签条件。

国产普通化妆品备案问题解答500例

国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节,为省局下放事权。为指导全市备案工作,帮助备案人规范申报,提升备案质量和效率,市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答,结合法规标准与实操,整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分,以问答形式夯实业务基础,规范备案工作,助力全市化妆品备案工作提质增效。

化妆品安全评估报告服务:完整版与简化版合规路径

化妆品安全评估是产品上市前的风险防控核心。依据《化妆品安全评估技术导则》,企业需按简化版或完整版要求完成产品及原料安全评估,涉及毒理学终点、暴露量计算与安全边际(MoS)评估。本文梳理评估定义、合规要求、完整版适用原料、毒理学试验项目及配方审核工具,助力企业破解无历史使用量原料的评估难题。

化妆品安全评估方法论:从毒理学四支柱到EU合规的实操全解

化妆品安全评估是连接配方开发与市场准入的核心技术环节。本文以欧盟EC 1223/2009法规和SCCS第12版指南为依据,详解安全评估师如何运用危害识别、剂量反应评估、暴露评估和风险特征分析四大毒理学支柱,从原料审查到成品安全结论,系统呈现化妆品安全评估的方法论全貌与实操要点。

EU化妆品安全报告CPSR全解析:Part A与Part B合规要点及编制流程

CPSR(化妆品安全评估报告)是欧盟化妆品法规(EC No 1223/2009)附件I强制要求的合规文件,任何拟在欧盟上市的化妆品均须由合格安全评估员签发的CPSR作为PIF核心组成部分。本文详解CPSR的Part A安全信息与Part B安全评估两大结构、安全评估员资质要求、编制流程及常见不合规项,帮助中国出海企业高效完成安全合规。

化妆品原料毒理安全评估怎么做?绿翊合规专业服务全解析

2026年7月《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》正式施行,毒理学试验要求虽有调整但安全标准不降。化妆品原料毒理安全评估涵盖急性毒性、遗传毒性、重复剂量毒性等11项终点,企业需掌握文献检索、交叉参照、TTC方法等替代策略。绿翊合规提供专业原料毒理安全评估服务,已累计完成4000余例成功申报案例。

欧盟修订化妆品法规,新增多项CMR物质禁用规定

2026年1月欧盟委员会通过(EU)2026/78号条例(Omnibus VIII),修订化妆品法规(EC)No 1223/2009,新增15种CMR致癌致突变或生殖毒性物质至禁用清单,并对水杨酸己酯、银粉、邻苯基苯酚等限用物质的使用条件进行调整。新规自2026年5月1日起实施且无过渡期,含禁用物质的产品须在截止日前全部退市,出口欧盟的中国化妆品企业需紧急核查配方合规性。

完整版安评全面落地,化妆品安全评估的毒理关怎么过

2026年完整版安全评估报告覆盖范围扩大,毒理学数据不足、暴露量计算被质疑、交叉参照不被认可成为高频发补点。本文系统解析完整版安评的核心变化与应对策略,介绍绿翊合规的毒理学专家团队和系统化安评方法论,推荐具备4000余例成功案例的专业合规服务商。

备案被退回三次后,我发现了化妆品合规最该补上的一课

2026年化妆品备案驳回频发,完整版安全评估报告全面实施后技术门槛持续提高。本文剖析化妆品注册备案高频驳回原因,从配方审核、安全评估、功效宣称到标签合规提供全链条解决方案,推荐具备4000余例成功案例的专业合规服务商绿翊合规。

联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
💬 您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心