欧盟SCCS连发两份意见:苯乙酮与胡椒醛拟列生殖毒性1B,化妆品用途收紧
2026年10月15日,欧盟SCCS公布两份意见:苯乙酮(SCCS/1689/26)作为天然复合物质伴生成分≤100 ppm时安全;胡椒醛(SCCS/1688/26)仅限成人精品香水≤1.8%。两者均因ECHA RAC建议的生殖毒性1B分类而走CMR豁免路径,其余化妆品用途将不再允许。
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2026年10月14日国家药监局发布2026年第36号通告,45批次化妆品抽检不合格。防晒类成分比对问题最集中(13批次),清洁护理类微生物超标最多,另涉及pH值、卡松防腐剂、霉菌等。本文分类梳理不合格项目,为企业与渠道提供风险提示。
2026年10月15日中检院就《化妆品冻干产品》《次抛型化妆品》两项行业标准公开征求意见,截止2026年11月22日。冻干产品水分≤5%、菌落总数≤500,西林瓶安瓿瓶包装须标注"禁止注射使用";次抛产品按BFS与非BFS分档管控微生物。企业宜提前对标配方、标签与检验能力。
2026年10月14日,广东省药监局公开粤药监妆罚〔2026〕2006号处罚决定:一家化妆品生产企业因受罚后1年内同类项目再次不合格,被认定情节严重,吊销生产许可证并取消8个普通化妆品备案。本案完整展现化妆品监管从单次不合格、重复不合格到情节严重、吊销证照的升级路径,正值相关标准收紧之际。
越南对化妆品实行通报制,由本地 LRP 通过国家单一窗口提交,通报号有效期 5 年、官费约 50 万越南盾/产品。本文拆解档案清单、CFS 认证路径、ACD 附件比对与 2025—2026 年广告新规,并附全流程时间节点表。
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2026年10月8日中检院发布《化妆品新原料界定指导原则(试行)(征求意见稿)》,这是继2023年两次征求意见后的第三次,反馈截止10月25日。本文解读目录Ⅰ/Ⅱ比对规则、植物提取物90%干基阈值、成盐离子更换、使用目的调整与安全使用量澄清六大边界。
2026年9月30日国家药监局发布《化妆品安全技术规范》修订内容实施有关事宜公告(2026年第99号),明确禁限用原料目录、微生物及有害物质限值、检验方法三类调整的过渡安排。配方替换为基质原料或减量可免注册备案检验,影响功效的须重做功效评价;已登记检验产品无需按新方法重做防晒祛斑美白防脱发功效测试。
2026年三季度全球化妆品监管以标签合规为主线:欧盟香精过敏原标签7月31日起强制,英国启动全球首个化妆品监管沙盒,美国Bemotrizinol纳入防晒专论,中国注册备案减负、进出口新规12月1日施行。本文按市场梳理关键节点、横向对比多市场阈值,并附行动清单,数据截至2026年9月30日。
本文系统梳理化妆品用PDRN五代议题:鲑鱼源到植物源、益生菌源与合成生物学的原料路线,T/SHRH 077-2025与079-2026团体标准的检测方法、含量测定与来源鉴别要求,五层科学证据分级,透皮递送技术路线,以及在中国的注册备案路径与功效宣称合规边界。
2026年最新整理:国产与进口特殊化妆品注册、普通化妆品备案、牙膏备案、化妆品新原料注册备案及《已使用化妆品原料目录》Ⅰ/Ⅱ的官方查询入口、可检索字段与编号规则全收录。依据《化妆品监督管理条例》和2025年第61号公告,逐项说明NMPA数据查询与普通化妆品备案系统的查法,并附10条高频查询问题解答。
美国化妆品原料审查(CIR)2019年9月版《程序与对专家小组的支持》全文翻译,逐条涵盖总则、指导委员会、专家小组与联络代表、原料审查全流程、会议与报告、记录公开与公众参与,是理解CIR运作规则的权威中文文本。