工厂审核 - 相关文章

绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

化妆品原料的COSMOS认证与认可:CERTIFIED与APPROVED详解

COSMOS 原料端有 CERTIFIED 与 APPROVED 两条通道:前者含有机成分、走 Scope 1 认证并计入终端有机百分比;后者为不含有机成分的合规认可、数据库不公开。本文拆解认证要求、审核流程、数据库核查与年度维护义务,并附双路径对比表。

ISO 22716化妆品GMP认证指南:申请条件与工厂审核全流程

ISO 22716:2007仍是现行有效版本,2022年经复审确认、下一次复审预计2027年。本文拆解标准边界与八大模块审核要点、申请条件、审核全流程与费用周期,澄清"认证与GMP义务"的区别,并附认证机构选择与高频不符合项清单。

化妆品出海东南亚清真认证实操指南:印尼BPJPH与马来西亚JAKIM认证解析

2026年10月印尼BPJPH强制Halal认证截止在即,化妆品出口东南亚须完成SIHALAL系统注册、成分审查与工厂审核。本文系统解读印尼BPJPH、马来西亚JAKIM与沙特SFDA三大市场Halal认证流程、禁用成分清单、供应链隔离要求及费用时间线,提供中国美妆品牌出海清真合规全景指南。

CPNP欧盟化妆品通报全指南:注册流程、CPSR安全报告与责任人制度解析

2026年欧盟CPNP化妆品通报要求全面执行,中国化妆品出口欧盟须指定责任人(RP)、编制CPSR安全报告与PIF产品信息档案方可上市。本文系统解读CPNP法律基础、RP制度、CPSR编制要点、禁限用成分监管及电子通报实操流程,提供覆盖费用周期与中美欧监管对比的完整合规指南。

联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心