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全球化妆品标签标识规则对比:一套包装为何不能通行多市场

截至2026年8月13日,本文以官方法规和主管机关指南比较中国、欧盟、美国普通化妆品与OTC药品、东盟、英国、加拿大、印度、日本、新西兰、澳大利亚、沙特及中国台湾地区的标签要求,解析责任主体、成分排序、本地语言、日期警示、电子标签和印尼清真标识差异,并说明欧盟1223/2009与SCCS体系为何适合作为全球标签底稿,却不能形成全球合规推定。

2026年7月全球化妆品法规月报:15项官方更新与节点

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2026年MoCRA化妆品产品列名应由标签上的Responsible Person提交或确保提交,核心数据包括设施、责任人、产品类别和完整成分表。产品列名需按年度更新;产品停产、恢复或信息变化也要维护,列名号不能作为FDA批准宣传。

美国M022口腔护理OTC药品合规解读:六类用途benzocaine风险与进口流程

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