柬埔寨CamPORS化妆品通知系统实操指南
2026年9月，柬埔寨进口及本地商业化化妆品应取得Ministry of Health通知编号，线上办理重点为CamPORS系统中的Cosmetic Notification Application。企业需要先落实柬埔寨当地申请主体，准备产品名称、品牌、制造商、完整配方、标签、授权和安全质量资料，并在通知后保存PIF及批次追溯文件。通知编号不是卫生部对产品功效或广告的批准，变更和续期也应独立管理。
瑞士化妆品不能只复制欧盟CPNP资料
2026年9月，瑞士化妆品虽在技术要求上衔接欧盟Regulation (EC) No 1223/2009，但不是CPNP体系的一部分。Federal Food Safety and Veterinary Office提示，瑞士州级执法机关无法访问CPNP，企业应能够提供PIF、通知证明等文件，并满足销售地官方语言、产品分类和本地责任链要求；消毒洗手产品通常按生物杀灭产品管理。
以色列化妆品许可退出后的通知制与欧洲路径
2026年9月，以色列普通化妆品市场准入已全面转向营销通知制度，传统由卫生部化妆品部门逐品审查并签发许可的服务自2025年4月12日起停止。生产商和进口商应先完成Cosmetics Dealers Registry经营者登记，由以色列责任代表通过Cosmetics Portal提交普通通知、欧洲路径通知或平行进口资料，并持续维护ISO 22716声明、质量控制方案、标签和产品安全文件。
EUR-Lex欧盟化妆品法规1223/2009查阅与版本核对指南
2026年9月更新：欧盟法律数据库EUR-Lex化妆品法规页面是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位，说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规，避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准，并保存检索日期、页面版本和采用理由。
泰国化妆品电子标签草案：出口企业实施清单
2026年8月21日，泰国食品药品监督管理局发布化妆品自愿电子标签草案，公开征求意见截至9月19日。草案拟允许备案人将部分法定信息转移至电子端，但产品实物标签仍须保留7类核心信息，数字页面还需满足完整、持续可访问等要求。本文梳理现行11项与草案7项的差异，并为出口品牌、进口商、法规、包装和信息技术团队提供可直接执行的标签盘点、系统验证、版本控制及上市准备清单。
开拓东南亚市场：印尼、越南、泰国、马来西亚、菲律宾化妆品合规指南
东南亚化妆品市场潜力巨大，但各国监管体系各异。本文详解印尼、越南、泰国、马来西亚、菲律宾五国的化妆品准入要求、注册流程、标签规范及合规策略，助力企业顺利出海。
土耳其化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，土耳其化妆品合规需要围绕土耳其化妆品法规附录及TİTCK要求，系统处理产品分类、产品追踪系统通知、成分限制、土耳其语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
中国台湾化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，中国台湾化妆品合规需要围绕化粧品禁止及限制使用成分表及TFDA要求，系统处理产品分类、产品登录、成分限制、繁体中文标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
菲律宾化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，菲律宾化妆品合规需要围绕ASEAN Cosmetic Directive 附录及Philippines FDA要求，系统处理产品分类、LTO 与化妆品产品通知（CPN）、成分限制、英语或菲律宾语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程。
泰国化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，泰国化妆品合规需要围绕ASEAN Cosmetic Directive 与泰国公告及Thai FDA要求，系统处理产品分类、化妆品通知、成分限制、泰语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。
马来西亚化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，马来西亚化妆品合规需要围绕ASEAN Cosmetic Directive 与 NPRA 附录及NPRA要求，系统处理产品分类、化妆品通知、成分限制、马来语和/或英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误。
新加坡化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，新加坡化妆品合规需要围绕ASEAN Cosmetic Directive 附录及HSA要求，系统处理产品分类、化妆品产品通知、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
