化妆品不良反应自查报告指南：20日与10日如何落实
2026年8月27日，国家药品不良反应监测中心发布《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》，细化严重不良反应20日内、可能引发较大社会影响不良反应10日内完成分析评价和报送的操作要求。本文将指南内容转换为企业可执行的倒排计划、部门责任、原因分析、近三年数据复核、附件归档及补充报告清单，帮助注册人、备案人和境内责任人提升报告真实性、完整性与可追溯性。
全球化妆品微生物与重金属限值比较及多市场内控框架
2026年7月，GB 7916—2026《化妆品 安全通用要求》发布并将于2028年1月1日实施。文章用对照表比较中国大陆、台湾、东盟、欧盟、美国、加拿大、日本、韩国、巴西及欧亚经济联盟的化妆品微生物与重金属要求，区分法定限值、监管指南、检测方法和禁用痕量例外，说明“不得检出”与方法检出限的关系，并给出通用核心规格、市场附加项和证据链清单，供企业制定化妆品出海检测及内控方案。
全球化妆品标签标识规则对比：一套包装为何不能通行多市场
截至2026年8月13日，本文以官方法规和主管机关指南比较中国、欧盟、美国普通化妆品与OTC药品、东盟、英国、加拿大、印度、日本、新西兰、澳大利亚、沙特及中国台湾地区的标签要求，解析责任主体、成分排序、本地语言、日期警示、电子标签和印尼清真标识差异，并说明欧盟1223/2009与SCCS体系为何适合作为全球标签底稿，却不能形成全球合规推定。
중국 화장품 법규: 해외 기업을 위한 2026 가이드
2026년 8월 업데이트. 중국 「화장품 감독관리조례」와 NMPA 시행규정을 체계화하고, 해외 기업이 확인할 제품분류, 등록·비안, 중국 내 책임자, 원료, 안전성 평가, 라벨 및 시판 후 관리요건을 설명합니다. 2026년 신원료 규정과 2028년 시행 예정 GB 7916-2026을 구분해 재시험, 포장 변경 및 출시 지연을 줄이는 점검 절차를 제시합니다.
中国化粧品法規：海外企業向け2026年ガイド
2026年8月更新。中国の「化粧品監督管理条例」とNMPAの主要実施規定を体系化し、海外化粧品企業が市場参入前に確認すべき製品分類、登録・届出、中国国内責任者、原料、安全性評価、効能、表示、GMP、電子ラベル、上市後管理を実務順に整理します。2026年新原料規定と2028年施行予定のGB 7916-2026も区別して解説し、申請資料の不整合、再試験、包装変更、発売遅延を防ぐ確認手順を示します。
China Cosmetics Regulations: 2026 Guide
Updated in August 2026, this guide maps China’s Cosmetics Supervision and Administration Regulation and key implementing rules, showing foreign companies what to verify before market entry.
510项数据透视：化妆品肽类新原料备案与申报策略
截至2026年8月3日，510条化妆品新原料记录中识别出77条肽类相关备案，2025—2026年占70.1%。报告结合国家药监局2026年第59号公告和《化妆品新原料注册备案资料技术通则》，系统分析修饰肽、环肽与生物来源肽的备案趋势、结构鉴定、杂质控制、安全评价、较高生物活性判断及三年安全监测要求，为原料企业制定申报和质量策略提供依据。
特殊化妆品延续注册时间表：证书到期前如何倒排准备
2026年依据《化妆品注册备案资料管理规定》，聚焦特殊化妆品延续注册时间表，重点拆解从证书到期日倒排与先判断产品是否发生实质变化。企业可据此核对技术证据与申报字段，提前识别资料缺口，减少补正返工和上市延期，并形成可持续更新的合规档案。
化妆品备案后核查怎么过：企业自查与整改证据清单
2026年依据《化妆品注册备案资料管理规定》，聚焦化妆品备案后核查怎么过，重点拆解按监管视角重建产品档案与重点核对备案与实物。企业可据此核对技术证据与申报字段，提前识别资料缺口，减少补正返工和上市延期，并形成可持续更新的合规档案。
普通化妆品年度报告怎么报：时间、内容与未报后果解析
2026年依据《化妆品注册备案资料管理规定》，聚焦普通化妆品年度报告怎么报，重点拆解识别哪些产品需要报告与核对生产进口与上市状态。企业可据此核对技术证据与申报字段，提前识别资料缺口，减少补正返工和上市延期，并形成可持续更新的合规档案。
套盒与组合包装怎么备案：单品资料、标签图片和销售边界
2026年依据《化妆品注册备案资料管理规定》，聚焦套盒与组合包装怎么备案，重点拆解先界定套盒的申报对象与单品资料必须可追溯。企业可据此核对技术证据与申报字段，提前识别资料缺口，减少补正返工和上市延期，并形成可持续更新的合规档案。
多色号系列普通化妆品备案：配方差异与抽样检验规则
2026年依据《化妆品注册备案资料管理规定》，聚焦多色号系列普通化妆品备案，重点拆解先证明系列产品成立与制作基础配方与着色剂一览表。企业可据此核对技术证据与申报字段，提前识别资料缺口，减少补正返工和上市延期，并形成可持续更新的合规档案。
