绿翊合规中心
NEW1条法规发布请查阅
点击前往法规汇编 →
化妆品法律法规问答

绿翊合规问答专栏,累计收法规问答 1000 余条,针对化妆品注册备案、安全评估、功效宣称、新原料备案等关键业务提供权威解答,一站式解决化妆品企业合规痛点。

改变生产场地化妆品(含牙膏)的备案资料在哪些情况下可以简化?具体有哪些简化调整?

常见问题解答 来源:北京市化妆品审评检查中心
绿翊合规化妆品法规合规解答
问:
改变生产场地化妆品(含牙膏)的备案资料在哪些情况下可以简化?具体有哪些简化调整?
答:
已经备案的进口产品,拟转移至境内生产或者增加境内生产企业的,或者已经备案的国产产品,拟转移至境外生产或者增加境外生产企业的,如备案人、产品名称、配方未发生变化,且执行的标准未发生实质性变化,产品备案时,备案人可以共用毒理学试验、人体安全性试验、安全评估、功效评价等试验评估报告,但需重新开展微生物与理化检验并提交检验报告,同时提交原产品备案凭证。
联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
💬 您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心