中国可以在适当产品上标示开封后使用期限（PAO），但不能因为欧盟常见12M、24M就直接照搬。PAO应当有与产品配方、包装系统、开启后的微生物和理化稳定性相匹配的科学依据，并与中国标签规则以及产品已确定的使用期限共同理解。
例如广口罐、反复蘸取或开启后容易受污染的产品，与密闭泵、一次性安瓶的开启后风险并不相同；同样的…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
104条问答
24个区域
188个分类
共找到 104 条问答，当前第 4/7 页
中国化妆品使用期限可以采用法规允许的组合方式表达，核心是让消费者能够明确知道产品何时失效并且可追溯到生产批次。常见做法包括标示生产日期和保质期，或者标示生产批号并明确限期使用日期；具体格式应与注册备案资料、企业批号规则和实际稳定性结论保持一致。
不要把“批号”“生产日期”“限期使用日期”混为一个字段。批号首先承担追溯…
不能把中国0.1%规则理解为“0.1%以下可不标”。现行标签规则允许把配方中含量不超过0.1%（w/w）的成分放在“其他微量成分”项下，这部分不要求按含量递减排序；其余需要标示的成分仍按加入量递减列示。
它与欧美常见1%规则的阈值和展示方式都不同。欧盟、美国通常是在1%以下允许改变排序，并不是设置中国式“其他微量成分…
《化妆品标签管理办法》的核心要求是：在中国销售的化妆品最小销售单元应有中文标签，并与注册备案提交的标签样稿及产品真实信息一致。常见法定信息包括产品中文名称、注册人/备案人名称和地址；境外注册人备案人还涉及境内责任人；生产企业名称和地址、国产产品生产许可证编号；特殊化妆品注册证编号；全成分、净含量、使用期限、使用方法和必…
可以使用国际毒理数据库和公开发表文献，而且在很多原料上这是安全评估不可缺少的证据来源；但“公开可查”不等于“可以直接采信”。安全评估人员需要判断资料与实际原料是否同物质、同纯度或同关键杂质谱，研究终点、给药途径、剂量和受试物是否能回答化妆品使用场景下的问题。
比较稳妥的证据层级是：权威法规/官方评估结论和国际公认机构…
中国完整版化妆品安全评估不是把若干检测报告装订在一起，而是要形成从**产品信息—配方与原料安全—暴露—毒理—风险表征—结论**能够闭环追溯的评估。通常应覆盖产品使用方式、配方中各原料的安全信息、理化性质和稳定性、微生物风险、包材相容性、消费者暴露，以及必要时的局部和系统毒理评价。
企业最容易缺的不是急性毒性，而是与实…
菲律宾的Local LTO和Cosmetic Product Notification解决的是两层不同资格。LTO证明本地企业作为cosmetic manufacturer/trader/distributor-importer等具备被FDA许可经营的主体资格；CPN则对应具体化妆品产品。菲律宾FDA当前服务指南也明确…
新加坡进口化妆品通常由当地制造商/进口商在上市前向HSA提交Cosmetic Product Notification。申请前要先检查ACD最新Annex和标签；申请主体需有ACRA注册本地实体，并配套Corppass、CRIS账户，通过PRISM提交。提交成功后会生成notification acknowledgem…
马来西亚化妆品上市前由Cosmetic Notification Holder（CNH）通过NPRA的QUEST系统提交Notification。CNH必须是马来西亚本地依法设立、业务范围与化妆品相关的公司/法律实体；通知前企业应确认配方符合ACD/马来西亚Annex、完成标签和安全资料准备，并由CNH作出合规声明。
…
进口化妆品通常需要POA证明制造商或产品所有者授权越南境内责任主体办理和经营产品；授权内容、签署主体、期限及认证形式应符合越南现行要求。CFS用于证明产品在原产国/出口国可自由销售，进口产品原则上也属于重要申报文件，但具体豁免、签发和认证要求会受现行法规及适用国际协定影响。
两者功能不同：POA证明“谁有权代表产品”…
中国进口产品进入泰国前，应先选定符合资格的本地进口经营主体，完成进口/储存设施相关信息和必要检查，再由该主体通过Thai FDA体系进行cosmetic notification。申报包括经营者、进口/储存地址、产品名称/类型、配方和使用条件等；取得notification receipt后才能按规定进口销售。
上市…
不一定。原料没有单独Halal证书，并不自动意味着最终化妆品无法认证；能否接受取决于该原料的风险属性、来源、工艺以及企业能够提供的替代证明和认证机构审查要求。低风险矿物/合成原料与动物来源脂质、复杂香精、发酵物的证据要求显然不同。
实务上可先做原料风险分级：有认可证书的直接归档；无证书但来源和工艺透明的收集声明、流程…
BPJPH已明确说明，按照PP No.42/2024的过渡安排，化妆品在**2026年10月17日之后**进入强制Halal认证阶段，也就是企业通常把2026年10月18日视为关键节点。对中国品牌而言，这会把原来主要是BPOM配方/通知的项目，扩展为原料来源、生产设施、清洁隔离、供应链和Halal认证的并行管理。
进…
BPOM Notification解决的是产品上市资格，并不替代每批商业进口的边境管理。进口化妆品通常还要申请SKI并提交与通知一致的发票、产品/包装等资料。BPOM公开e-BPOM FAQ明确提示：进口化妆品的剩余货架期至少应达到总货架期的1/3，否则SKI可能被拒。
如果产品通知有效期已不足3个月，进口申请还可能…
印尼进口化妆品的主线是：先确定具备资格的本地notifier/importer并完成企业账户和相关资质；按BPOM要求审核配方、产品类别、制造商与授权关系；通过Notifkos提交产品通知并取得Notification Number；随后完成符合印尼规则的标签，包括必要的通知号和2D Barcode。
取得通知并不等…
