多色号化妆品抽样检验：口红眼影备案实操
2026年多色号系列普通化妆品可按现行注册备案资料与检验规范合理抽样，但每个产品仍需提交系列名单、基础配方、着色剂一览表和抽检产品名单。企业应以最高风险色号作为代表，避免因基础配方不一致或差异成分超界被要求补检。
中国首发化妆品政策便利：进口品牌申报策略解析
2026年化妆品监管改革继续释放鼓励全球新品在中国同步或优先上市的政策信号，但“中国首发”并不等于免注册备案或获得快速批准。进口品牌仍需完成产品分类、境内责任人、生产质量证明、检验、安全评估和中文标签等法定工作。
境外化妆品转移中国生产：注册备案衔接清单
2026年化妆品注册备案管理优化为跨境生产转移提供了更清晰的衔接方向，但境外产品改在中国生产并非简单更换工厂。企业必须重新判断国产或进口属性，核对注册备案主体、生产许可、配方工艺、检验、安全评估、标签及历史产品库存。
进口化妆品境内责任人变更：授权与历史产品衔接
2026年进口化妆品境内责任人变更程序持续优化，但授权终止不代表历史产品责任自动消失。境外注册人、备案人应同步处理新授权、账户权限、在华产品清单、原始档案、投诉和不良反应数据，并确保变更期间市场供应与召回责任不断档。
原料安全信息存档备查：报送码变化后企业怎么管
2026年化妆品原料安全信息管理进一步转向企业存档备查，但这不等于原料资料可以缺失。注册人、备案人仍需掌握质量规格、安全性风险物质控制和安全风险评估结论，并确保供应商版本、产品配方与安全评估报告能够相互追溯。
近似配方共用检验报告：适用产品与申报资料清单
2026年化妆品注册备案资料优化进一步释放近似配方共用安全性技术资料的空间，但共用并非任意拼组。企业需证明同一品牌、基础配方一致及差异成分受控，并提交系列产品名单、基础配方、着色剂或香精差异表和抽样依据。
进口普通化妆品免动物试验：适用条件与资料边界
2026年进口普通化妆品备案持续优化动物试验减免路径，但免交毒理学试验报告必须满足生产质量管理证明、产品安全风险评估和排除情形等条件。企业应先判断产品类别、生产模式与配方风险，不能把“免动物试验”误解为免检验或免安全评估。
2026年8月全球化妆品法规日历与申报节点
2026年8月，全球化妆品企业将连续面对加拿大81项香精过敏原、英国CMR禁用物质、韩国安全评估修订意见截止，以及澳大利亚AICIS新年度注册准备。本文按生效日、征求意见截止日和下一阶段期限整理行动顺序，帮助企业避免漏期。
澳大利亚AICIS 2026年度注册：进口商续期实操
2026—2027年度澳大利亚AICIS注册已经开放，9月1日后继续商业进口或制造含工业化学品产品的企业须保持有效注册。本年度Level 2至Level 8征费一次性降低90%，企业应按上一财年引入价值确定级别，并把企业注册与逐项原料分类义务分开管理。
英国8月新增CMR禁用物质：输英配方排查要点
2026年8月15日起，英国SI 2026/23中新增的一组1B类或2类CMR物质禁用要求在大不列颠生效，并设置至2027年2月14日的存量销售过渡安排。输英企业需按完整化学身份筛查配方，区分大不列颠与北爱尔兰规则并更新SCPN和PIF。
欧盟甲醛释放体10ppm标签：旧产品停售边界解析
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2022/1181规定的甲醛释放体旧标签产品市场提供过渡期结束。成品释放甲醛总浓度超过0.001%（10 ppm）时须标示“releases formaldehyde”，企业应复核检测依据、标签版本及旧库存投放证据。
欧盟香精过敏原新规切换：旧包装与库存如何处理
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2023/1545结束新增香精过敏原要求的新产品投放过渡期。企业必须区分“投放市场”和“市场提供”，按产品首次投放日期、标签版本和库存位置判断是否可继续销售，并同步更新CPSR、PIF及CPNP信息。
