欧盟及英国化妆品合规全流程指南:CPNP/SCPN通报、CPSR安全评估与PIF文档详解
出口欧盟及英国化妆品须完成CPNP或SCPN通报,编制CPSR安全评估报告和PIF产品信息文档。本文系统梳理欧盟化妆品法规1223/2009及英国脱欧后SCPN通报要求、责任人制度、通报所需资料、CPSR安全评估报告编制要点、PIF文档六大部分内容,帮助企业高效完成欧盟及英国市场准入。
绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。
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出口印尼化妆品须在BPOM完成产品备案(Notifikasi),备案有效期3年。本文系统梳理印尼化妆品法规背景(BPOM第21号及第17号文件)、账号注册与产品备案全流程、所需资料清单(含NIB、CFS、GMP、LoA等)、DIP产品信息文档四大部分内容、备案周期与合规要点,帮助企业高效完成印尼市场准入。
出口越南化妆品须在越南卫生部完成产品备案,备案有效期5年。本文系统梳理越南化妆品法规背景(ACD东盟化妆品指令及第06/2011/TT-BYT号通知)、备案全流程、所需资料清单(含CFS自由销售证、LOA授权书、配方标签等)、PIF产品信息文档四大部分内容、备案周期与合规要点,帮助企业高效完成越南市场准入。
出口泰国化妆品须在Thai FDA完成产品备案,备案有效期3年。本文系统梳理泰国化妆品法规背景(ACD东盟化妆品指令)、备案全流程、所需资料清单(含GMP证书、授权书、配方标签等)、PIF产品信息文档四大部分内容、LPI申请与报关报检要求,帮助企业高效完成泰国市场准入。
2024年7月1日起美国MoCRA法案要求所有出口美国化妆品完成设施注册和产品列名,OTC专论产品须在上市后5天内完成企业注册。本文系统梳理美国化妆品法规背景、豁免条件、工厂注册与产品列名时限要求、OTC专论产品合规流程及FDA收费标准,帮助化妆品企业高效完成美国市场准入。
2026年2-3月全球化妆品法规密集更新:欧盟SCCS相继发布前列腺素类似物等四项安全评估终稿、韩国推行强制安全评估与电子标签制度化、UK REACH新增15种SVHC(含铃兰醛涉及日化香精)、美国2月以中国居首拒检103批次化妆品入境。本文梳理欧洲、亚洲、美洲三大板块最新动态,为中国化妆品出口企业提供合规导航。
绿翊合规研究院基于515条全量备案数据发布完整版深度研究报告:2026年1-8月备案139款同比+32.4%,植物类55款首次反超化学类51款,国产化率96.4%创新高,8月5款属新规换轨摩擦。报告含19个章节、24张数据图表,覆盖年度趋势、分类演变、企业竞争、地域集群、监测期到期预测与三层未来研判。
2026年烫发类特殊化妆品注册须按《化妆品安全技术规范》准用烫发剂清单审核配方并完成特定检验项目。企业因巯基乙酸等限用成分使用浓度超标或配方审核不通过导致退审的情况较多,专业代办机构可通过配方预审和检验方案优化有效规避此类风险。本文全面解析注册流程与机构选择标准。
2026年染发类特殊化妆品注册须按《化妆品安全技术规范》准用染发剂清单审核配方,并提交特定毒理学检验报告。企业因染发剂使用量超限或配方不合规被退审的情况频发,专业代理机构可通过配方预审和检验方案优化提升申报效率,本文全面解析注册流程与代办机构选择标准。
2026年防晒类特殊化妆品注册须提交SPF值测定、防水性能测试等人体功效试验报告,检测方法和检验机构资质均有严格限定。本文梳理防晒化妆品注册全流程资料清单,解析专业申报代理机构的选择标准与常见退审原因,助力企业高效完成注册申报。
2026年防脱发类产品仍属特殊化妆品范畴,须按《化妆品安全技术规范》规定方法开展人体功效评价试验。企业自行申报常因功效评价方案不合规被退回,专业代理机构可通过预审配方和优化检验方案显著提升注册通过率。本文从法规要求、检验流程、机构选择等维度全面解析。
2026年美白祛斑类特殊化妆品继续实行注册制,企业须按《化妆品监督管理条例》完成配方审核、检验、功效评价和安全评估后方可申报。选择专业代办机构可显著缩短注册周期,本文从资质审核、检验对接、配方预审等维度解析代理机构选择标准与避坑要点。