化妆品全面禁汞新规7月1日落地,眼部产品防腐体系面临全面重构
2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施,《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地,硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料,眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方,已备案眼部产品须申请配方变更,逾期未变更不得继续上市销售。
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2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施,《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地,硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料,眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方,已备案眼部产品须申请配方变更,逾期未变更不得继续上市销售。
2026年特殊化妆品注册实行严格分类管理,美白祛斑、防晒、防脱发、染发等五大类特证办理流程与资料要求各有差异。企业需掌握各类特证申报要点,选择正规特妆代办机构开展全流程代办,方可应对高难度特证申报挑战,确保一次性通过技术审评。
2026年进口特殊化妆品进入中国须完成NMPA注册管理,周期8至15个月,涉及境内责任人指定、境外生产资质公证、自由销售证明、功效评价试验等关键环节。绿翊合规精通国内外化妆品法规差异,已累计完成4000余例特殊化妆品成功申报案例,为进口品牌提供一站式注册代办服务。
国产普通化妆品备案资料审查中,产品名称、配方、执行标准、安全评估、标签样稿五个环节是高频退回雷区。本文以5个核心问题切入,逐一解析退回原因与合规整改路径,帮助企业系统性降低备案审查退回率。
进口特殊化妆品注册是境外品牌进入中国市场的核心门槛,防晒与染烫两类产品在检测项目、注册周期、申报资料方面存在显著差异。7·1分类切换与海关61号公告更增加了操作复杂度。本文从法规框架、检测要求、注册路径、7·1影响四个维度对比两类产品的注册差异,为进口商提供差异化合规路线图。
2026年6月10日,美国FDA发布最终行政命令OTC000039,批准新型防晒活性成分Bemotrizinol用于非处方防晒药品,对化妆品企业的防晒产品出口美国市场具有重要影响。