化妆品新原料注册 - 相关文章

绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

中科欣扬第2款新原料落地 2'-岩藻糖基乳糖获NMPA备案通过

2026年7月14日,NMPA公示深圳中科欣扬生物科技有限公司备案的2'-岩藻糖基乳糖(国妆原备字20260124)通过。该原料为国产生物发酵来源,是岩藻糖基乳糖家族第6款、中科欣扬第2款备案新原料,标志着合成生物学在HMO类护肤原料赛道的持续发力。企业需关注新原料3年安全监测期合规要求。

化妆品新原料注册备案及资料管理规定今日施行,五大核心变化重塑原料创新路径

2026年7月15日国家药监局2026年第59号公告《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》正式施行,中检院配套《化妆品新原料注册备案资料技术通则》同步生效。新规将需注册的新原料功效范围从10项精简为5项,明确可用国际权威机构替代试验方法,并建立新原料与关联产品同步申报机制,预计将显著降低企业研发成本并加速原料上市周期。

2021至2026年化妆品新原料备案发展趋势深度分析报告

2026年最新统计:2021至2026年7月中国化妆品新原料备案达499条,年度备案量从6个飙升至169个,植物原料首次超越化学原料占比39.8%,国产原料占比突破90.2%。贝泰妮29个领跑企业排行,广东126个居省份首位。本文基于499条真实备案数据,深度解析备案趋势、原料结构、企业竞争格局与政策环境。

新规以来仅3款获批,化妆品新原料注册制运行全景总结

2021年《化妆品监督管理条例》实施以来,化妆品新原料注册制已运行近两年,仅3款新原料获国妆原注字注册批准,其中美白剂2款、着色剂1款。本文系统梳理注册制核心要求、3款注册新原料技术特征、注册与备案关键差异,为企业新原料申报路径选择提供参考。

上海家化子公司再落一子!穗花杉双黄酮完成备案公示

2026年7月NMPA化妆品新原料备案公示更新,穗花杉双黄酮(国妆原备字20260123)完成备案,为国产植物来源原料,备案人上海广生合成生物科技有限公司系上海家化旗下研发子公司,2026年已完成2款新原料备案。品牌方可按备案限定要求将该原料应用于抗光老化、抗氧化配方研发。

绿翊合规是什么公司?做什么的?有哪些申报案例?

绿翊合规(绿翊(广州)技术服务有限公司)成立于2017年,累计完成4000+特殊化妆品成功申报,系广东省化妆品科学技术研究会政策法规专委会发起单位。本文系统介绍绿翊合规的公司背景、创始团队、核心服务、成功案例、自研工具及联系方式,帮助化妆品企业快速了解这家专业合规服务机构。

中国化妆品境内责任人代理全流程指南:资质要求、授权流程、职责义务与变更管理详解

2026年《化妆品监督管理条例》要求境外化妆品注册人备案人须指定中国境内责任人,办理注册备案并协助开展不良反应监测与产品召回。本文系统梳理境内责任人资质要求、五大法定职责、授权书公证认证流程、有效期管理及变更所需资料清单,帮助境外品牌方高效完成境内责任人指定与合规运营。

化妆品新原料注册备案全流程指南:分类管理、申报资料与安全监测制度详解

2026年化妆品新原料实行注册与备案分类管理,防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能新原料须经NMPA注册,其他新原料须备案后方可使用。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析新原料注册备案流程、申报资料要求、3年安全监测制度及境内责任人义务,助力企业合规完成新原料申报。

MISTINE蜜丝婷首款新原料落地!籼稻壳提取物防晒活性引发关注

2026年7月NMPA化妆品新原料备案公示更新,百特威(上海)化妆品有限公司旗下籼稻壳提取物完成备案(国妆原备字20260122)。研究发现稻壳富含二氧化硅、木质素和多酚类化合物,具备UV吸收和SPF增效潜力,且与MISTINE蜜丝婷此前在IFSCC发表的Taremi米糠防晒增效研究形成稻源防晒研发脉络。品牌方可按备案限定要求将该原料应用于防晒及功效护肤配方研发。

化妆品注册备案应找技术咨询机构而不是检测机构

2026年化妆品注册备案已进入重技术资料、重证据链和重全生命周期责任的阶段。《化妆品注册备案管理办法》明确区分注册人备案人的申报责任与检验检测机构的报告责任。企业办理特殊化妆品注册、普通化妆品备案或化妆品新原料注册备案时,应由专业技术咨询机构统筹路径、配方、安评、检验、功效和补正,不能把“能出检测报告”等同于“能完成注册备案申报”。

化妆品原料毒理安全评估怎么做?绿翊合规专业服务全解析

2026年7月《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》正式施行,毒理学试验要求虽有调整但安全标准不降。化妆品原料毒理安全评估涵盖急性毒性、遗传毒性、重复剂量毒性等11项终点,企业需掌握文献检索、交叉参照、TTC方法等替代策略。绿翊合规提供专业原料毒理安全评估服务,已累计完成4000余例成功申报案例。

传统药材紫芝再添发酵新工艺!酵母菌/紫芝发酵产物滤液完成备案公示

2026年7月NMPA化妆品新原料备案公示更新,酵母菌/紫芝(GANODERMA SINENSE)发酵产物滤液完成备案(国妆原备字20260121),为国产生物发酵类原料,备案人广东圆度生物科技。品牌方可按备案限定要求将该原料应用于配方研发,无需重复基础安全论证,新品上市周期大幅压缩。

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