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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

瑞士化妆品不能只复制欧盟CPNP资料

2026年9月,瑞士化妆品虽在技术要求上衔接欧盟Regulation (EC) No 1223/2009,但不是CPNP体系的一部分。Federal Food Safety and Veterinary Office提示,瑞士州级执法机关无法访问CPNP,企业应能够提供PIF、通知证明等文件,并满足销售地官方语言、产品分类和本地责任链要求;消毒洗手产品通常按生物杀灭产品管理。

南非普通化妆品是否需要SAHPRA注册

2026年9月,南非普通化妆品不能简单套用“SAHPRA产品注册”模式。普通化妆品主要受Foodstuffs, Cosmetics and Disinfectants Act等框架约束,SAHPRA更直接涉及健康产品及可能越界的产品。企业应先以用途、成分、作用机制和广告宣称完成分类,再核对标签、安全与进口要求,避免将治疗性产品错误包装成普通化妆品。

墨西哥普通化妆品并非COFEPRIS逐品注册

2026年9月,墨西哥普通化妆品合规不宜笼统表述为“COFEPRIS产品注册”。企业更应关注经营场所Aviso de Funcionamiento、进口与标签文件、NOM要求、产品宣称边界以及适用时的化妆品广告通知。COFEPRIS已持续推进DIGIPRiS数字化办理;一旦产品声称预防、诊断或治疗疾病,则可能不再按普通化妆品管理,并触发卫生注册或其他更严格的健康产品要求。

新西兰化妆品并非EPA产品注册:Group Standard实务

2026年9月,新西兰化妆品准入应以Environmental Protection Authority发布的Cosmetic Products Group Standard为核心,不能称为“EPA产品注册”。企业需确认产品符合组别标准、成分附表、标签及危险物质义务;首次依据Group Standard进口或制造时,通过HSRN Portal提交标准信息,并将2026年成分清单变化纳入配方复核。

以色列化妆品许可退出后的通知制与欧洲路径

2026年9月,以色列普通化妆品市场准入已全面转向营销通知制度,传统由卫生部化妆品部门逐品审查并签发许可的服务自2025年4月12日起停止。生产商和进口商应先完成Cosmetics Dealers Registry经营者登记,由以色列责任代表通过Cosmetics Portal提交普通通知、欧洲路径通知或平行进口资料,并持续维护ISO 22716声明、质量控制方案、标签和产品安全文件。

俄罗斯Rospotrebnadzor网站:消费品监管资料查询指南

2026年9月更新:俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局网站是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

加拿大Health Canada化妆品网站:CNF与成分热表查询

2026年9月更新:加拿大卫生部化妆品监管信息网站是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

新加坡HSA化妆品网站:ACD通报与上市责任查询指南

2026年9月更新:新加坡卫生科学局化妆品专题网站是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

EUR-Lex欧盟化妆品法规1223/2009查阅与版本核对指南

2026年9月更新:欧盟法律数据库EUR-Lex化妆品法规页面是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

美国FDA化妆品法规网站:MoCRA合规信息检索指南

2026年9月更新:美国FDA化妆品指南与法规网站是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

国家药监局化妆品数据查询:注册备案信息核验指南

2026年9月更新:国家药品监督管理局化妆品数据查询平台是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

NIH PubChem数据库:化学身份、毒性注释与API检索指南

2026年9月更新:美国国立卫生研究院开放化学数据库是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

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