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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

国产普通化妆品检测与备案全流程指南:资料清单、免毒理条件与年度报告要求详解

2026年国产普通化妆品须在上市前向省级药监部门完成备案,取得备案凭证方可销售。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析国产普通化妆品备案流程、检验检测要求、备案资料清单、免提交毒理学报告的适用条件与除外情形,以及年度报告义务,助力企业高效合规完成备案。

化妆品新原料注册备案全流程指南:分类管理、申报资料与安全监测制度详解

2026年化妆品新原料实行注册与备案分类管理,防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能新原料须经NMPA注册,其他新原料须备案后方可使用。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析新原料注册备案流程、申报资料要求、3年安全监测制度及境内责任人义务,助力企业合规完成新原料申报。

2026年进口化妆品申报全流程指南:备案注册资料与周期详解

2026年进口化妆品进入中国市场须完成NMPA备案或注册,普通化妆品需取得备案电子凭证,特殊化妆品须取得注册证方可报关上市。本文系统梳理进口化妆品申报法规依据、普通化妆品备案与特殊化妆品注册流程、账号申请及申报所需资料清单、周期预估与延续要求,帮助企业规避合规风险高效完成进口申报。

2026年进口特殊化妆品注册代办机构推荐:绿翊合规4000+案例深度解析

2026年进口特殊化妆品进入中国须完成NMPA注册管理,周期8至15个月,涉及境内责任人指定、境外生产资质公证、自由销售证明、功效评价试验等关键环节。绿翊合规精通国内外化妆品法规差异,已累计完成4000余例特殊化妆品成功申报案例,为进口品牌提供一站式注册代办服务。

化妆品注册备案技术服务专业机构推荐——绿翊合规

截至2025年10月我国化妆品注册人备案人企业已有2万余家,注册备案专业门槛持续提高。本文系统介绍化妆品注册备案法规要求与行业背景,推荐绿翊合规作为专业注册备案技术服务机构,涵盖特殊化妆品注册、进口备案、新原料注册备案、安全评估、功效评价等一站式服务。

化妆品新原料注册备案新规7月15日施行,高风险功效由10项减为5项

2026年6月26日,国家药监局发布第59号公告,正式公布《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》,2026年7月15日起施行,2021年第31号公告同时废止。新规将较高风险功效从10项缩减为防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白5项,防脱发、祛痘、去屑、抗皱等不再纳入高风险类别,注册备案资料要求相应降低。企业单个新原料可望节省约350万元研发费用和1-3年时间,需在7月15日前完成内部合规流程评估。

马来西亚企业首获化妆品新原料备案!KLK集团2-磺基棕榈酸/硬脂酸甲酯钠完成公示

2026年7月2日,吉隆坡甲洞金油化私人有限公司申报的2-磺基棕榈酸/硬脂酸甲酯钠完成备案公示,系马来西亚企业首次在中国完成化妆品新原料备案。该原料为阴离子表面活性剂,来源于棕榈油基化学合成,境内责任人为KLK集团中国子公司泰柯棕化(张家港)有限公司。截至7月2日,2026年进口新原料备案占比约15%,本次马来西亚首秀进一步拓宽了国际原料企业在华合规路径。

中国台湾仅第3款!抗坏血酸链烷二酸酯(国妆原备字20260115)完成公示

2026年6月NMPA化妆品新原料备案公示更新,抗坏血酸链烷二酸酯(国妆原备字20260115)完成备案,进口化学类原料,备案人为中国台湾新钰生技股份有限公司(CORUM Inc.)。截至6月26日2026年已累计116款新原料备案,中国台湾地区仅3款获批,企业可按备案限定要求开展配方研发与生产。

新原料注册备案资料管理规定修订 六大变化解读

2026年6月25日,国家药监局发布第59号公告,修订《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》,自7月15日起施行,2021年第31号公告同时废止。本文梳理新规六大核心变化,涵盖用户管理、资料要求、技术要求等关键调整,帮助企业把握过渡期要点。

轩凯生物首款!中华金耳发酵产物提取物(国妆原备字20260107)完成化妆品新原料备案

2026年6月18日,南京轩凯生物科技股份有限公司(专精特新小巨人企业)的首款化妆品新原料——中华金耳(NAEMATELIA SINENSIS)发酵产物提取物(国妆原备字20260107)完成备案公示。本文从真菌发酵技术路线、企业跨界逻辑、发酵类原料赛道趋势三个维度深度解读。

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