巴西化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示,巴西化妆品合规需要围绕RDC 907/2024 及相关成分清单及ANVISA要求,系统处理产品分类、Grau 1/2 通知或特定高风险品注册、成分限制、葡萄牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误。
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2026年8月最新核查显示,巴西化妆品合规需要围绕RDC 907/2024 及相关成分清单及ANVISA要求,系统处理产品分类、Grau 1/2 通知或特定高风险品注册、成分限制、葡萄牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误。
2026年7月,巴西Anvisa更新化妆品限用物质第一部分和禁用物质清单,并就限用物质第二部分公开征求意见。RDC 1.029/2026、RDC 1.030/2026与CP 1.399/2026法律状态不同,输巴企业应分别处理现行配方筛查和未来规则预评估。