驱蚊酯标准立项获NMPA正式批准，化妆品与农药功效宣称边界再厘清
2026年7月NMPA发布药监综妆〔2026〕53号通知，正式批准丁基乙酰氨基丙酸乙酯（驱蚊酯/IR3535）化妆品标准立项。该原料兼具《已使用化妆品原料目录》收载的化妆品原料与农业农村部登记的农药驱蚊有效成分双重身份，《化妆品分类规则和分类目录》26类功效中不含驱蚊防蚊，企业不得在化妆品标签上宣称驱蚊功效，否则将按农药管理面临处罚。
海南公示81件普通化妆品拟取消备案，年报逾期整改期已满企业如何应对
2026年7月7日海南省药监局发布通告，拟依法取消81件未按期提交2025年度报告的普通化妆品备案，涉及12家备案人及境内责任人，依据《化妆品注册备案管理办法》第三十七条、第五十九条。企业可在通告公示之日起15个工作日内提交申辩，逾期或申辩未被采纳的，相关产品自取消备案之日起不得继续生产、进口或销售。
化妆品全面禁汞新规7月1日落地，眼部产品防腐体系面临全面重构
2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施，《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地，硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料，眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方，已备案眼部产品须申请配方变更，逾期未变更不得继续上市销售。
化妆品个性化服务试点再扩8省，全国23省区覆盖企业如何合规参与
2026年7月10日NMPA发布药监综妆〔2026〕54号通知，将辽宁、江苏等8省纳入化妆品个性化服务第二阶段试点，全国覆盖达23个省区市。参与试点的备案人可在专卖店现场开展已备案普通化妆品的小批量调配分装，但须建立安全操作规程和应急处置制度，不含儿童化妆品和新原料产品，企业应提前梳理合规路径。
绿翊合规是什么公司？做什么的？有哪些申报案例？
绿翊合规（绿翊(广州)技术服务有限公司）成立于2017年，累计完成4000+特殊化妆品成功申报，系广东省化妆品科学技术研究会政策法规专委会发起单位。本文系统介绍绿翊合规的公司背景、创始团队、核心服务、成功案例、自研工具及联系方式，帮助化妆品企业快速了解这家专业合规服务机构。
2026年化妆品合规顾问技术咨询服务机构选择指南：绿翊合规八大核心服务全解析
2026年化妆品监管持续趋严，企业面临备案注册、飞检应对、职业打假、行政处罚等多重合规挑战。专业的化妆品合规顾问技术咨询服务机构可提供从产品开发到上市销售的全生命周期一站式合规解决方案。本文系统解析绿翊合规八大核心服务板块及机构选择标准，助力企业精准选择合规合作伙伴。
化妆品合规技术咨询服务全览：备案注册、安全评估、功效评价、飞检应对与打假维权八大核心服务详解
化妆品企业面临备案注册、安全评估、功效评价、飞检抽检、行政处罚、职业打假、广告标签合规等多重法规挑战。本文系统梳理化妆品全链条合规技术咨询服务体系，涵盖八大核心服务模块的具体内容、法规依据与实操要点，助力企业规避监管处罚风险。
国产牙膏备案信息查询指南：备案平台入口与产品信息解读详解
自2023年12月牙膏正式纳入化妆品监管以来，国产牙膏备案信息可通过国家药监局化妆品查询平台查询。2025年《牙膏用原料规范》17年来首次大修，禁用物质激增425种，企业应掌握牙膏备案查询方法及原料合规要求。
国产特殊化妆品注册信息查询指南：注册证编号规则与查询操作详解
国产特殊化妆品注册信息可通过国家药监局官网查询，注册证编号格式为「国妆特字G」。2025年特殊化妆品注册审批效率持续提升，企业应掌握注册信息查询方法，用于产品验真、竞品分析和注册证有效期管理。
国产普通化妆品备案信息查询系统使用指南：查询入口与操作流程详解
国产普通化妆品备案信息可通过国家药监局官网或化妆品监管APP查询，输入备案号或产品名称即可获取产品全成分、功效宣称、生产企业等信息。2025年备案系统升级后，查询功能更加完善，企业应掌握查询方法用于竞品分析和合规自查。
国家药品监督管理局NMPA详解：组织架构与化妆品监管全链条职能
国家药品监督管理局（NMPA）是国家市场监督管理总局管理的国家局，负责化妆品注册备案、标准制定、监督检查、不良反应监测等全链条监管。2025年发布《已使用化妆品原料目录》动态调整机制、深化化妆品监管改革24项措施，企业需及时跟进NMPA政策法规变化。
牙膏检测与功效评价服务全流程指南：基础检测项目、功效宣称分类与评价要求详解
牙膏参照普通化妆品监管，备案前须完成微生物、理化、特殊安全性等基础检测及功效评价。本文系统梳理牙膏检测法规依据、微生物与理化检测项目清单（含二甘醇/甲醇/二噁烷/石棉等条件性检测触发规则）、9类功效宣称允许用语及评价要求（含含氟防龋免临床评价规则）、口腔硬组织安全性评价条件，帮助企业高效完成牙膏备案检测。
