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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

英国化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,英国化妆品合规需要围绕UK Cosmetics Regulation 附录及OPSS要求,系统处理产品分类、SCPN 通报、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。

美国化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,美国化妆品合规需要围绕FD&C Act、色素添加剂规定及州级限制及U.S. FDA要求,系统处理产品分类、MoCRA 设施注册与产品列名、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。

欧盟化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,欧盟化妆品合规需要围绕Regulation (EC) No 1223/2009 附录及 CosIng及European Commission要求,系统处理产品分类、CPNP 通报、成分限制、销售成员国要求的语言标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料。

化妆品原料INCI命名规则中文版:PCPC 73项命名惯例完整译文

2026年绿翊依据PCPC发布的《INCI Nomenclature Conventions》2018年英文文件整理完整中文版,逐条保留第1至73项命名惯例、分项规则、数据表、脚注、INCI名称和英文示例,覆盖植物原料、发酵物、聚合物、神经酰胺、肽、硅氧烷、矿物及着色剂。译文仅供原料命名和法规研究参考,企业仍需以PCPC英文原文、最新版Dictionary及目标市场法规为准。

欧盟化妆品动物试验禁令:原料能否使用与法规依据

截至2026年8月,欧盟《化妆品法规》(EC)No 1223/2009的动物试验禁令与市场投放禁令仍同时适用。禁令后做过动物试验的原料并非自动永久禁用,企业必须按试验日期、地点、目的、法规依据及数据是否用于CPSR逐项判断。文章结合第18条、第11条、COM(2013)135、C-592/14及Symrise判例,说明REACH工人和环境测试边界,并给出供应商声明、PIF留档与责任人审查清单。

美白祛斑配方怎么选:成分用量、多通路搭配与全球合规

截至2026年8月,中国祛斑美白产品仍按特殊化妆品注册管理。文章从黑色素生成、转运、炎症、抗氧化和角质更新五条通路,详解熊果苷、烟酰胺、传明酸、曲酸、维生素C及苯乙基间苯二酚的建议试配量、法规限量、稳定性和人体证据,并提供敏感肌、油痘肌、干性肌及反复色沉的科学搭配方案,对照中国、韩国、日本、欧盟和美国要求,帮助品牌避免把海外有效量或供应商建议量误当中国法定上限。

化妆品过敏原标签合规:欧盟81种清单与中国标注要求解析

2026年7月31日欧盟(EU) 2023/1545新规要求新产品完成81种香精过敏原标注合规,驻留类阈值0.001%、淋洗类0.01%。中国《化妆品标签管理办法》与《儿童化妆品技术指导原则》亦要求香精致敏原组分在阈值以上时标签标注。出口欧盟及国内企业须同步核查配方香精组分、INCI名称标注及配方备注栏申报一致性。

全球化妆品标签标识规则对比:一套包装为何不能通行多市场

截至2026年8月13日,本文以官方法规和主管机关指南比较中国、欧盟、美国普通化妆品与OTC药品、东盟、英国、加拿大、印度、日本、新西兰、澳大利亚、沙特及中国台湾地区的标签要求,解析责任主体、成分排序、本地语言、日期警示、电子标签和印尼清真标识差异,并说明欧盟1223/2009与SCCS体系为何适合作为全球标签底稿,却不能形成全球合规推定。

欧盟G/TBT/N/EU/1227拟放宽化妆品微米级银粉限制

2026年8月,欧盟就G/TBT/N/EU/1227相关条例草案作出通报,拟调整《欧盟化妆品法规》附件III第379项和附件IV第142项,扩大微米级银粉在冲洗类、口腔类、驻留类及甲用产品中的使用范围,并设置0.05%至0.3%分级限量。出口企业须同时核对粒径、多孔烧结结构、吸入暴露、儿童漱口水及法规生效状态,不能在正式刊宪前按草案放行产品。

染发化妆品注册申报全攻略及代理机构推荐指南

2026年染发类特殊化妆品注册须按《化妆品安全技术规范》准用染发剂清单审核配方,并提交特定毒理学检验报告。企业因染发剂使用量超限或配方不合规被退审的情况频发,专业代理机构可通过配方预审和检验方案优化提升申报效率,本文全面解析注册流程与代办机构选择标准。

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