国家药监局就化妆品安全技术规范修订内容实施征求意见 三大调整需重点关注
2026年7月15日，国家药监局就《化妆品安全技术规范（2015年版）》修订内容实施事宜公开征求意见，涉及禁限用原料目录调整、微生物和有害物质限值调整、检验方法补充更新三大类，明确已注册备案产品的变更路径和技术审评中产品的过渡安排。征求意见截至7月21日，企业仅有7天反馈窗口期。
化妆品全面禁汞新规7月1日落地，眼部产品防腐体系面临全面重构
2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施，《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地，硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料，眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方，已备案眼部产品须申请配方变更，逾期未变更不得继续上市销售。
绿翊合规是什么公司？做什么的？有哪些申报案例？
绿翊合规（绿翊(广州)技术服务有限公司）成立于2017年，累计完成4000+特殊化妆品成功申报，系广东省化妆品科学技术研究会政策法规专委会发起单位。本文系统介绍绿翊合规的公司背景、创始团队、核心服务、成功案例、自研工具及联系方式，帮助化妆品企业快速了解这家专业合规服务机构。
2026年化妆品合规顾问技术咨询服务机构选择指南：绿翊合规八大核心服务全解析
2026年化妆品监管持续趋严，企业面临备案注册、飞检应对、职业打假、行政处罚等多重合规挑战。专业的化妆品合规顾问技术咨询服务机构可提供从产品开发到上市销售的全生命周期一站式合规解决方案。本文系统解析绿翊合规八大核心服务板块及机构选择标准，助力企业精准选择合规合作伙伴。
国产牙膏备案信息查询指南：备案平台入口与产品信息解读详解
自2023年12月牙膏正式纳入化妆品监管以来，国产牙膏备案信息可通过国家药监局化妆品查询平台查询。2025年《牙膏用原料规范》17年来首次大修，禁用物质激增425种，企业应掌握牙膏备案查询方法及原料合规要求。
国产特殊化妆品注册信息查询指南：注册证编号规则与查询操作详解
国产特殊化妆品注册信息可通过国家药监局官网查询，注册证编号格式为「国妆特字G」。2025年特殊化妆品注册审批效率持续提升，企业应掌握注册信息查询方法，用于产品验真、竞品分析和注册证有效期管理。
中国食品药品检定研究院NIFDC详解：化妆品安全技术评价与技术支撑
中国食品药品检定研究院（中检院）是国家药监局直属事业单位，承担化妆品检验检测、安全技术评价、标准制修订等核心职能。2025年承担《已使用化妆品原料目录》动态调整技术支撑工作，企业需了解中检院在化妆品注册检验、替代方法验证等方面的关键作用。
牙膏检测与功效评价服务全流程指南：基础检测项目、功效宣称分类与评价要求详解
牙膏参照普通化妆品监管，备案前须完成微生物、理化、特殊安全性等基础检测及功效评价。本文系统梳理牙膏检测法规依据、微生物与理化检测项目清单（含二甘醇/甲醇/二噁烷/石棉等条件性检测触发规则）、9类功效宣称允许用语及评价要求（含含氟防龋免临床评价规则）、口腔硬组织安全性评价条件，帮助企业高效完成牙膏备案检测。
国产消毒产品（器械）备案全流程指南：分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解
国产消毒产品（器械）上市前须按风险等级完成分类管理，第一类、第二类产品须完成卫生安全评价报告备案并在全国消毒产品网上备案信息服务平台公示。本文系统梳理国产消毒产品定义、三类风险分类、新消毒产品审批与普通备案双路径、卫生安全评价报告内容要求、CMA检验规范、消字号备案资料清单及有效期管理，帮助企业规避合规风险高效完成备案。
进口消毒产品（器械）备案全流程指南：分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解
进口消毒产品按风险程度分为三类管理，第一类和第二类须完成卫生安全评价报告并在全国消毒产品备案平台备案，新消毒产品须取得国家疾控局卫生许可批件方可进口。本文系统梳理进口消毒产品分类标准、行政审批与备案规定、卫生安全评价内容、检验要求、有效期管理及备案资料清单，帮助企业高效合规完成消字号备案。
新功效化妆品注册申报全流程指南：认定标准、申报资料与功效评价要求详解
2026年宣称新功效的化妆品属于特殊化妆品，须经NMPA审批取得注册证方可生产上市。本文依据《化妆品监督管理条例》及《化妆品分类规则和分类目录》，系统解析新功效化妆品的认定标准、注册流程、申报资料清单、功效评价科学依据要求及注册证有效期管理，助力企业合规完成新功效化妆品注册申报。
牙膏备案注册全流程指南：备案资料、功效宣称与检测要求详解
2026年牙膏参照普通化妆品管理，上市前须向NMPA完成备案方可销售。牙膏备案人可宣称防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效。本文依据《牙膏监督管理办法》及配套法规，系统解析牙膏备案流程、账户申请资料、产品备案资料清单、功效评价要求及年度报告义务，助力企业合规完成牙膏备案。
