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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

化妆品新原料备案提速,但抢头注之前需要先看清这几道坎

2026年化妆品新原料备案持续升温,累计超百款新原料进入监测期。本文剖析新原料备案在毒理学数据、原料身份判定、工艺质控等方面的核心技术门槛,介绍绿翊合规在新原料领域的专业服务框架,推荐具备4000余例成功案例的专业合规服务商。

化妆品新原料注册备案新规7月15日施行,高风险功效由10项减为5项

2026年6月26日,国家药监局发布第59号公告,正式公布《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》,2026年7月15日起施行,2021年第31号公告同时废止。新规将较高风险功效从10项缩减为防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白5项,防脱发、祛痘、去屑、抗皱等不再纳入高风险类别,注册备案资料要求相应降低。企业单个新原料可望节省约350万元研发费用和1-3年时间,需在7月15日前完成内部合规流程评估。

贝泰妮旗下诺为泰第6款!白鬼笔(PHALLUS IMPUDICUS)子实体提取物(国妆原备字20260109)完成备案

2026年6月22日,贝泰妮(300957.SZ)旗下诺为泰(昆明)生物科技有限公司申报的白鬼笔(PHALLUS IMPUDICUS)子实体提取物(国妆原备字20260109)完成备案公示,成为该企业2026年第6款新原料。本文从高原真菌资源开发、抗氧化抗糖化双重功效、贝泰妮研发布局及行业备案态势四个维度深度解读。

进口防晒与染烫类特殊化妆品注册差异速查

进口特殊化妆品注册是境外品牌进入中国市场的核心门槛,防晒与染烫两类产品在检测项目、注册周期、申报资料方面存在显著差异。7·1分类切换与海关61号公告更增加了操作复杂度。本文从法规框架、检测要求、注册路径、7·1影响四个维度对比两类产品的注册差异,为进口商提供差异化合规路线图。

配方近似产品共用安全资料申报合规指南

化妆品配方近似产品共用安全资料申报是2026年7·1注册备案八大改革落地的核心环节。本文从配方近似四要素判定、安全资料七大类共享边界、联合备案三类典型组合(保湿乳液系列/防晒系列/儿童系列)到七步标准化申报路径系统解析,为企业提供11天内完成共用资料体系搭建、避免重复安评的合规落地方案与高频退回避坑指南。

化妆品原料安全信息报送制度与实务指南

原料安全信息报送是2026年7月1日《化妆品安全评估资料提交指南》施行的核心新规之一。本文从法规框架、报送主体、文件清单、毒理学数据要求、留档管理与六步标准化路径六大维度系统解析,结合完整版安评、风险物质识别与企业常见退回原因,助力企业完成原料合规链路搭建与体系级落地。

化妆品完整版安全评估报告撰写实操指南:从框架搭建到数据闭环的六步标准化流程——7·1过渡期最后12天冲刺手册

距离2026年7月1日化妆品完整版安全评估报告全面实施仅剩12天。本文系统拆解完整版安评报告的六大核心章节撰写要点——从危害识别到风险特征描述的数据流转逻辑,给出毒理学数据获取四路径、暴露参数SED计算模板、MOS值判定阈值与自检清单,帮助企业高效完成安评报告撰写与提交冲刺。

化妆品注册备案八大改革落地在即:从自由销售证明免提交到原料报送码取消,企业六项前瞻准备清单

2026年3月31日国家药监局发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告(征求意见稿)》,推出八大核心改革:进口新品免自由销售证明、特殊化妆品有条件免毒理试验、取消原料报送码、配方近似产品共用安全资料、生产场地变更简化检验、功效评价方法自主选择、功效数据共享、境内责任人变更免原方同意。征求意见已于4月30日截止,正式公告发布在即。本文系统解析八大改革要点,梳理与7月1日新规切换的衔接关系,为企业提供六项前瞻准备清单。

化妆品安全评估TTC方法实操全解:从Cramer分类决策树到三类物质阈值判定的五步合规路径

2024年中检院发布《TTC方法应用技术指南》以来,毒理学关注阈值方法已成为化妆品安全评估中替代完整毒理学数据的重要工具。本文系统拆解TTC方法的Cramer决策树三类物质分类、SED计算与阈值判定、五类不适用情形识别,结合典型原料评估案例,为企业提供从适用性筛查到结论判定的五步合规操作路径,助力中小企业突破安评数据瓶颈。

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