过渡期安排 - 相关文章

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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

国家药监局征求《化妆品安全技术规范》修订实施公告意见,涉及131项制修订项目全梳理

2026年7月15日国家药监局发布《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订内容实施有关事宜公告征求意见稿,明确已上市产品变更更新、未上市产品注册备案及过渡期安排。本文系统梳理131项制修订项目,含8项即将实施检验方法、16项原料组分修订及98项现行有效方法。

化妆品全面禁汞新规7月1日落地,眼部产品防腐体系面临全面重构

2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施,《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地,硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料,眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方,已备案眼部产品须申请配方变更,逾期未变更不得继续上市销售。

7·1化妆品分类编码切换的实操要点与映射逻辑

2026年7月1日《化妆品分类规则和分类目录》正式施行,新版编码体系从现行的9大类细化至12大类共2850个产品编码。本文从分类编码三层法规框架、新旧编码一对一映射逻辑、备案系统填写七大高频退回原因、倒计时10天七步标准化冲刺路径切入,为企业构建分类编码实操速查表与7·1切换衔接合规指南。

进口化妆品自由销售证明制度深度解析:从现行提交实务到注册备案改革免除前瞻的合规路径

进口化妆品注册备案须提交自由销售证明(FSC),但注册备案八大改革征求意见稿拟免除该要求。本文系统解析FSC现行法定要求、五类常见退回原因、豁免改革前瞻预判及企业过渡期准备清单,为进口品牌提供从事前准备到制度切换的合规路径。

7月1日化妆品分类大调整倒计时15天:已备案产品过渡实操指南——从分类映射到备案信息变更的全流程解析

2026年7月1日《化妆品范围及种类表》正式施行,已备案化妆品面临分类代码切换、标签更新和备案信息变更三大任务。本文从法规依据出发,梳理分类映射对照方法、备案信息变更时限要求及标签过渡期安排,为企业提供可操作的分阶段过渡方案。

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