印尼化妆品清真认证延至2028年，非清真标识期限仍是2027年
2026年10月16日，印尼经济统筹部宣布修订PP 42/2024，化妆品强制清真认证过渡期由2026年10月17日延至2028年10月17日，并拟撤销进口装运前核查条例。但非清真标识义务未延期，仍须在2027年7月23日前完成，留给中国出口企业的准备时间并没有多出两年。
化妆品Leaping Bunny无动物实验认证：品牌需要满足哪些条件
Leaping Bunny 要求品牌连同全部原料供应商与代工厂作出无动物实验承诺，并接受固定截止日、独立审核与年度再承诺。本文梳理五组硬性条件、申请流程与费用，辨析其与欧盟禁令、中国 NMPA 要求及 PETA 认证的差异。
Vegan纯素化妆品认证指南：原料如何判定符合要求
Vegan 要求配方、生产与包装全程无动物来源成分、无动物加工助剂且不做动物实验。本文拆解动物来源成分清单与替代方案、透明质酸/甘油/胶原的判定边界、主要认证体系对比与审核证据链，附中国品牌实操要点。
泰国FDA化妆品通报全指南：出口泰国必须办理的手续与流程
泰国对化妆品实行通报制：普通品通过 e-Submission 提交后通常 1 个工作日生成 CNN 回执，特殊管控品约 30 个工作日。本文拆解本地通报持有人、材料清单、泰语标签 11 项强制信息与执法后果，并提示 ACD 附件编号与欧盟的差异。
美国FDA化妆品MoCRA注册与列名：2026年完整合规指南
MoCRA进入合规深水区：2026年首批设施注册迎来两年期续期，Cosmetics Direct系统更新后续期流程上线。本文按六大义务全景、责任主体判定、小企业豁免边界与6个月行动清单逐项拆解，并汇总截至2026年10月的关键节点与执行状态。
连续两号皆环肽！化妆品新原料环（甘氨酰 s-丰年虾八肽-1 甘氨酸）完成备案
2026年10月10日，NMPA化妆品新原料备案公示更新，环（甘氨酰 s-丰年虾八肽-1 甘氨酸）（国妆原备字20260152）由浙江湃肽生物完成备案，属国产合成环肽，未进入安全监测期。该企业新原料备案达6款且均为环状结构；截至10月10日国内累计528件，2026年152件已超2024年全年。
国家药监局第99号公告：化妆品安全技术规范修订实施路径与变更规则详解
2026年9月30日国家药监局发布《化妆品安全技术规范》修订内容实施有关事宜公告（2026年第99号），明确禁限用原料目录、微生物及有害物质限值、检验方法三类调整的过渡安排。配方替换为基质原料或减量可免注册备案检验，影响功效的须重做功效评价；已登记检验产品无需按新方法重做防晒祛斑美白防脱发功效测试。
化妆品出海美国：FDA OTC专论药物NDC注册与MoCRA列名服务流程、要求及合规指南
绿翊合规提供美国FDA OTC专论药物NDC注册与列名、邓白氏DUNS申请、MoCRA工厂注册与产品列名、OTC标签配方审核、美国代理人及年度维护全流程代理服务。本文逐项展开8大服务模块，并附常见OTC产品类别、申报资料清单、五步流程与维护节点。
2026全球SDS要求全解：化妆品企业的国别差异与实操指南
截至2026年9月，联合国GHS已发布第11修订版，但中国、欧盟、英国、美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国及东盟并未采用完全相同的SDS制度。化妆品企业需按产品身份、职业接触场景和目的国规则，分别核对16部分结构、危害分类、成分披露、语言、本地责任主体、紧急电话、商业秘密、运输信息与更新机制，避免将英文模板、化妆品安全评估或运输鉴定相互替代。
全球化妆品标签合规通鉴：美国/欧盟/东盟/日本/中国标签要求对比与实操要点
同一款产品进入美国、欧盟、东盟、日本和中国，标签字段不能共用一套模板：欧盟以30个月划分有效期与PAO，中国要求0.1%以下成分以“其他微量成分”另行标示，美国MoCRA新增不良事件联系方式。本文逐字段拆解五大市场标签规则，并给出Global Artwork Checklist与三层审核法。
欧盟化妆品合规通关指南：从CPNP到2026年新规，全面应对欧盟监管升级
2026年欧盟化妆品监管密集升级：2026/78已于5月1日适用，2026/909设定2027年1月1日停止投放、2028年7月1日停止提供节点，香料过敏原新标签于2026年7月31日进入实施。本文拆解CPNP通报、RP责任、CPSR与PIF、成分附件更新及宣称合规的完整通关路径与过渡期管理要点。
化妆品出口东南亚合规指南：ACD框架、新加坡通报费用与六国差异
东盟化妆品指令统一了东南亚的成分与标签底座，但六国执行各成体系。本文依据新加坡HSA官网2026年9月4日更新的费用标准（通报13-28新元、GMP证书4440新元、10个工作日时效）拆解通报流程与变体计价规则，对照六国通报系统、语言与Halal差异，并给出常见误区与分阶段清单。
