有因检查与飞行检查双轨机制及企业应对策略
2026年6月3日江苏省药监局通告17家化妆品企业有因检查结果，10家被认定生产质量管理体系存在严重缺陷并责令停产，缺陷率高达58.8%。本文深度解析有因检查与飞行检查双轨并行机制的法定依据、启动条件与检查重点差异，结合江苏案例五类典型严重缺陷拆解、与广州22家通报对比，以及7·1新规切换对检查重点的联动影响，为企业提供五步合规防御清单。
化妆品功效摘要公开填报实操全解：从数据归集到系统提交的七步标准化流程与7·1分类切换衔接清单
7月1日化妆品分类规则切换后，已备案产品功效宣称需同步更新，功效摘要公开填报成为企业合规关键动作。本文从功效摘要法定要求、数据归集四维度、七步标准化填报流程、7·1分类切换后功效宣称重新匹配要点、五大高频退回原因及整改路径六个层面，为企业提供从准备到提交的全链路实操指南。
7月1日化妆品分类大调整倒计时15天：已备案产品过渡实操指南——从分类映射到备案信息变更的全流程解析
2026年7月1日《化妆品范围及种类表》正式施行，已备案化妆品面临分类代码切换、标签更新和备案信息变更三大任务。本文从法规依据出发，梳理分类映射对照方法、备案信息变更时限要求及标签过渡期安排，为企业提供可操作的分阶段过渡方案。
