FDA化妆品法规 - 相关文章

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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

美国FDA化妆品法规网站:MoCRA合规信息检索指南

2026年9月更新:美国FDA化妆品指南与法规网站是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

泰国FDA化妆品通报:进口商、配方和泰文标签实操

2026年进口化妆品进入泰国,进口经营者应先落实场所和系统资格,再向泰国FDA通报产品详情,并处理每票进口及泰文标签。官方信息显示,化妆品通知回执有效期为3年;企业还要持续保存产品资料并确保宣称有证据。

美国FDA化妆品法规全解析:MoCRA框架下中国品牌入美合规指南

2022年12月颁布的《化妆品监管现代化法案》(MoCRA)是1938年以来美国化妆品法规的最大变革,首次赋予FDA对化妆品设施注册、产品列名、不良反应报告、安全证实及强制召回等强制权力。本文全面解析MoCRA框架下的注册、列名、标签、GMP及加州附加要求,帮助中国化妆品企业系统掌握美国市场准入规则,规避产品扣留与市场禁入风险。

MoCRA两年一度续期实操:中国化妆品企业FDA设施注册续展指南

2026年MoCRA迎来首个两年续期周期,超14000家化妆品设施须完成续展,未续期将导致注册暂停及产品扣留。本文详解简略续期与完整续期两种路径、Cosmetics Direct操作步骤、续期截止日期计算规则及中国企业常见踩坑点,提供续期日历建立与持续合规清单实操指南。

中国化妆品注册备案专业团队-绿翊合规

绿翊合规成立于2017年,是中国化妆品注册备案领域的专业服务团队,精通国内外化妆品法规体系,已累计完成4000+特殊化妆品成功申报案例,服务涵盖特殊化妆品注册、普通化妆品备案、新原料备案、安全评估、功效评价等全链条合规服务,为企业提供专业、准确、高效的一站式合规解决方案。

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