菲律宾FDA化妆品CPN：先解决LTO再谈产品通知
2026年化妆品进入菲律宾，通常由具备FDA经营许可LTO的当地企业通过电子系统申请Certificate of Product Notification。CPN不是产品疗效批准；品牌还应确保配方符合ACD、标签与宣称真实、PIF可供检查，并维护通知有效状态。
泰国FDA化妆品通报：进口商、配方和泰文标签实操
2026年进口化妆品进入泰国，进口经营者应先落实场所和系统资格，再向泰国FDA通报产品详情，并处理每票进口及泰文标签。官方信息显示，化妆品通知回执有效期为3年；企业还要持续保存产品资料并确保宣称有证据。
美国FDA化妆品法规全解析：MoCRA框架下中国品牌入美合规指南
2022年12月颁布的《化妆品监管现代化法案》（MoCRA）是1938年以来美国化妆品法规的最大变革，首次赋予FDA对化妆品设施注册、产品列名、不良反应报告、安全证实及强制召回等强制权力。本文全面解析MoCRA框架下的注册、列名、标签、GMP及加州附加要求，帮助中国化妆品企业系统掌握美国市场准入规则，规避产品扣留与市场禁入风险。
抗衰活性成分全球合规指南：视黄醇、胜肽与玻色因出口策略
全面解析视黄醇、胜肽、玻色因等抗衰活性成分在EU、美国、中国、日本、韩国五大市场的合规要求：欧盟2024/996限值、MoCRA注册、中国人体功效评价、Bakuchiol替代策略与出口路线图。
MoCRA两年一度续期实操：中国化妆品企业FDA设施注册续展指南
2026年MoCRA迎来首个两年续期周期，超14000家化妆品设施须完成续展，未续期将导致注册暂停及产品扣留。本文详解简略续期与完整续期两种路径、Cosmetics Direct操作步骤、续期截止日期计算规则及中国企业常见踩坑点，提供续期日历建立与持续合规清单实操指南。
化妆品出海东南亚清真认证实操指南：印尼BPJPH与马来西亚JAKIM认证解析
2026年10月印尼BPJPH强制Halal认证截止在即，化妆品出口东南亚须完成SIHALAL系统注册、成分审查与工厂审核。本文系统解读印尼BPJPH、马来西亚JAKIM与沙特SFDA三大市场Halal认证流程、禁用成分清单、供应链隔离要求及费用时间线，提供中国美妆品牌出海清真合规全景指南。
化妆品出口美国MoCRA合规全指南：设施注册、产品列名与不良事件报告实操
2026年MoCRA法案已全面生效，中国化妆品出口美国须完成FDA设施注册、产品列名、安全实质报告及不良事件报告等强制义务。本文系统解读MoCRA核心要求、注册流程、标签合规、GMP预期框架及中美监管对比，提供覆盖设施注册到合规时间线的完整行动清单，助力企业规避海关扣留风险。
美国伊利诺伊州通过化妆品化学物质法案 2028年起禁用24种有害物质
2026年7月10日，美国伊利诺伊州州长签署HB 3409《化妆品中化学物质法案》，2028年7月1日起禁止在化妆品中故意添加24种化学物质（含11种普通化学物质和13种PFAS），2032年起全面禁用所有故意添加PFAS。中国出口企业需在生效前完成配方筛查、供应商追溯和痕量残留控制。
2026年FDA化妆品注册续期来临，中国企业MoCRA合规避坑全攻略
2026年MoCRA法案进入首个两年一度设施注册续期窗口，FDA同步发布《化妆品产品记录访问权限》指南草案，监管力度持续加码。中国企业出口美国化妆品须完成设施注册续展、产品列名更新、安全证明留存及不良反应报告四项强制义务，未合规产品将被视为掺假产品面临海关扣留与法律传票。
美国化妆品监管体系详解：MoCRA法案核心要求与FDA合规路径全解读
2022年美国《化妆品法规现代化法案》（MoCRA）生效，标志着FDA化妆品监管从被动转向主动。截至2025年已有9528家设施完成注册、589762个产品完成列名，中国企业出口美国需完成设施注册、产品列名、安全证明、不良反应报告等合规义务。
中国化妆品注册备案专业团队-绿翊合规
绿翊合规成立于2017年，是中国化妆品注册备案领域的专业服务团队，精通国内外化妆品法规体系，已累计完成4000+特殊化妆品成功申报案例，服务涵盖特殊化妆品注册、普通化妆品备案、新原料备案、安全评估、功效评价等全链条合规服务，为企业提供专业、准确、高效的一站式合规解决方案。
