没有工厂能做化妆品备案吗?委托生产备案全流程解析
2024年起化妆品完整版安全评估正式实施,无自有工厂的品牌方仍可依据《化妆品监督管理条例》以备案人身份委托生产完成备案。但备案人须满足企业主体、质量安全负责人、不良反应监测三项资质,并掌握配方主权与质量协议。详解委托生产备案全流程、代工厂筛选要点及品牌方主体责任,帮助企业规避工厂连累与配方黑箱风险。
绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。
2024年起化妆品完整版安全评估正式实施,无自有工厂的品牌方仍可依据《化妆品监督管理条例》以备案人身份委托生产完成备案。但备案人须满足企业主体、质量安全负责人、不良反应监测三项资质,并掌握配方主权与质量协议。详解委托生产备案全流程、代工厂筛选要点及品牌方主体责任,帮助企业规避工厂连累与配方黑箱风险。
2026年7月14日,NMPA公示深圳中科欣扬生物科技有限公司备案的2'-岩藻糖基乳糖(国妆原备字20260124)通过。该原料为国产生物发酵来源,是岩藻糖基乳糖家族第6款、中科欣扬第2款备案新原料,标志着合成生物学在HMO类护肤原料赛道的持续发力。企业需关注新原料3年安全监测期合规要求。
2026年7月2日广州市监局发布化妆品监督检查通告(2026年第3期),12家受检企业中仅3家未发现缺陷,4家存在严重缺陷,5家存在一般缺陷。本文剖析飞检结果暴露的配方管控缺失、质量体系持续性缺陷等核心问题,解读《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》对缺陷分类的处置要求,并为企业建立常态化合规管理机制提供建议。
化妆品生产企业仓储管理是GMP合规体系中最易被忽视却最高频扣分的环节。本文从原料仓、成品仓、包材库三区温湿度管控标准入手,系统解析飞行检查中仓储类缺陷占比超18%的五类高频扣分点,结合7·1行政规范新增仓储管理要求与完整版安评稳定性数据闭环,提供七步标准化整改路径与实操清单,助力企业完成仓储合规升级。
截至2026年6月,上海市化妆品新原料备案总量达96款,占全国总量的20.0%,位列全国第二。上海凭借国际化工巨头中国总部集聚、本土龙头企业和创新型科技企业三方力量,形成了多肽、化学合成、植物提取物三足鼎立的独特格局。
江苏省药监局2026年第5号通告显示,近期对17家化妆品生产企业进行现场有因检查,其中10家在产企业生产质量管理体系存在严重缺陷,已被依法责令暂停生产。本文深度解读化妆品GMP合规核心要求,分析飞行检查中最常见的严重缺陷类型,为企业提供系统性整改与合规体系建设建议。