泰国FDA化妆品通报全指南：出口泰国必须办理的手续与流程
泰国对化妆品实行通报制：普通品通过 e-Submission 提交后通常 1 个工作日生成 CNN 回执，特殊管控品约 30 个工作日。本文拆解本地通报持有人、材料清单、泰语标签 11 项强制信息与执法后果，并提示 ACD 附件编号与欧盟的差异。
2026年三季度全球化妆品法规综述：香精过敏原标签落地与出海合规清单
2026年三季度全球化妆品监管以标签合规为主线：欧盟香精过敏原标签7月31日起强制，英国启动全球首个化妆品监管沙盒，美国Bemotrizinol纳入防晒专论，中国注册备案减负、进出口新规12月1日施行。本文按市场梳理关键节点、横向对比多市场阈值，并附行动清单，数据截至2026年9月30日。
功效护肤品美国“定性”之困：避开OTC监管雷区，用MoCRA构建合规护城河
FDA只看Intended Use，不看产品叫什么：一旦宣称治疗疾病或影响皮肤结构功能，化妆品立即变成药品，必须走OTC专论或NDA路径。本文拆解痘肌、抗衰、美白、防晒、去屑五大品类定性雷区，给出绿黄红三级Claim风险体系与七步定性操作路径，并说明如何用MoCRA构建化妆品合规护城河。
化妆品出海东南亚六国合规实操指南：印尼/泰国/越南/马来西亚/新加坡/菲律宾
2026年东南亚六国化妆品监管持续分化：印尼2026年10月18日起新增强制Halal并涉及进口产品，马来西亚NPRA发布附件更新，越南进入法规改革期。本文按国家拆解六国通报模式、责任主体、官方费用、有效期、变更与续期规则，并给出ASEAN核心资料包加六国本地模块的实操路径。
日本医药部外品注册实操：中国品牌进入日本市场完整路径
防晒、美白、祛痘、生发产品在日本属医药部外品，须PMDA审批。详解MAH指定、FMA认证、注册档案、费用时间线及2026年JSQI新规过渡期，中国品牌日本注册全流程实操指南。
美国M020防晒OTC药品合规解读：配方测试标签与进口全流程
2026年FDA M020防晒专论仍是美国OTC防晒药品的现行基础文本，企业须确保活性成分浓度、组合、剂型符合专论要求，并对最终配方完成SPF、广谱及防水测试。8月9日Bemotrizinol新规即将生效但附带18个月独占期，中国防晒产品出口美国还需完成cGMP体系、FDA注册列名及CBP进口申报。
化妆品功效检测与评价服务全流程指南：功效宣称分类、评价路径与检测要求详解
根据《化妆品功效宣称评价规范》，化妆品注册备案人须对功效宣称负责并有充分科学依据，祛斑美白、防晒、防脱发等功效须通过人体功效评价试验进行评价。本文系统梳理化妆品功效宣称分类管理、四种评价路径（人体法/消费者测试/实验室法/文献资料）、20类功效评价要求对照表及检测方案设计，帮助企业合规完成功效评价与摘要公示。
