全球化妆品合规问答知识库

原料在欧盟CosIng数据库可以查询到，是否代表该原料已经获得欧盟批准并可以直接使用？

#101

欧盟 EU CosIng 成分法规/配方审核 阅读 1

不能。CosIng首先是欧委会维护的化妆品成分信息数据库，收录名称、功能及法规关联信息，但‘能搜到’并不等于该原料已获得一般性批准。很多条目只是命名或历史使用信息，真正具有法律约束力的是Regulation (EC) No 1223/2009及其最新修订中的Annex II–VI等规定。 企业应至少再核对：该物质是否…

法规依据：Regulation (EC) No 1223/2009

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欧盟化妆品Annex II、III、IV、V和VI分别管理哪些成分，企业应该如何逐项审核配方？

#100

欧盟 EU 配方合规 成分法规/配方审核 阅读 1

Annex II 是禁用物质清单；Annex III 是限用物质及其浓度、产品类型、使用部位和警示条件；Annex IV、V、VI分别管理允许使用的着色剂、防腐剂和UV过滤剂。审核时不能只按INCI做‘存在/不存在’判断，还要核对CAS/EC号、盐和酯、杂质、用途、成品浓度、是否为喷雾或黏膜产品以及标签警示。 实务上…

法规依据：Regulation (EC) No 1223/2009

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MoCRA要求FDA制定香料过敏原标签规则后，2026年美国化妆品企业目前应该如何准备？

#87

美国 US 香料过敏原 Fragrance Allergen 2026 阅读 1

MoCRA 要求 FDA 制定 fragrance allergen labeling requirements，但截至 **2026-09-09**，FDA 的 MoCRA 官方页面仍将该事项列为需要建立法规的项目，尚不能把欧盟的过敏原清单、阈值或 2026/2028 过渡期直接当作美国已经生效的最终强制规则。现行美…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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TikTok Shop美国销售功效护肤品时，哪些达人话术最容易让普通化妆品被认定为OTC Drug？

#86

美国 US 电商 TikTok达人话术 阅读 1

TikTok Shop 的高风险不是平台名称，而是短视频/直播容易把口语卖点说成治疗承诺。 对于普通 cosmetic，应重点拦截：‘治疗痘痘/玫瑰痤疮/湿疹’、‘消炎杀菌’、‘修复伤口’、‘促进胶原再生’、‘激活毛囊生发’、‘抑制黑色素生成’、‘医学级疗效’等。即便主播不用 treat/cure，只要整体语义指向疾…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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高浓度果酸、水杨酸和TCA Chemical Peel产品为什么可能在美国被认定为未批准新药？

#75

美国 US 刷酸 Chemical Peel 阅读 1

高浓度 AHA、BHA、TCA peel 的风险来自‘强度 + intended use + 作用深度’。FDA说明，AHA 产品如果用于治疗痤疮、去疤、skin lightening，或作为高浓度 skin peeler 去除外层皮肤，可能进入 drug 定义；TCA 等强酸若主张化学剥脱、治疗疤痕/色素问题，还会进…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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美国抗老护肤中“淡化细纹”和“促进胶原生成”为什么属于两个完全不同的监管风险层级？

#74

美国 US 抗老 Anti-aging Claims 阅读 1

‘淡化细纹外观’通常可以被理解为美容层面的可见改善；‘促进胶原生成’则直接描述对皮肤结构/生理功能的作用，因此 drug 风险显著更高。FDA对 anti-aging 产品并不是按‘抗老’三个字分类，而是看 intended use 是否仅 beautifying/altering appearance，还是宣称改变身…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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“Brightening、Dark Spot、Melanin、Melasma”等美白淡斑宣称在美国分别有哪些定性风险？

#72

美国 US 美白淡斑 Brightening与Melasma 阅读 1

在美国，这几个词风险差异很大。‘Brightening’如果表达改善暗沉外观、让肤色看起来更明亮，通常更容易维持 cosmetic 语境；‘Dark Spot’要看是减少可见色斑外观，还是治疗色素疾病；‘Melanin’若声称抑制/增加黑色素生成，FDA在 intended use 资料中明确把改变 melanin p…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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中国防脱洗发水和头皮精华进入美国后，哪些“生发、防脱、激活毛囊”宣称会触发药品监管？

#70

美国 US 防脱 Hair Growth Claims 阅读 1

‘让头发看起来更丰盈’与‘治疗脱发/恢复毛发生长’在美国不是同一个监管层级。FDA将 restore hair growth 作为典型 drug intended use 示例，因此‘生发、刺激毛囊、激活休眠毛囊、逆转脱发、治疗雄激素性脱发’等表达明显具有药品含义。‘防脱’也要看语义：若只是减少梳理造成的断发、改善发丝…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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为什么在欧盟和中国属于化妆品的SPF防晒产品，在美国通常需要按照OTC Drug管理？

#66

美国 US 防晒 美国防晒分类 阅读 1

这是法规分类差异造成的。FDA长期把 sunscreen 作为 drug 用途，因为其目的在于防止 sunburn 等健康损害；带 SPF 的防晒、保湿霜或彩妆因此通常属于 OTC sunscreen drug，若同时有美容用途则可能是 drug-cosmetic。欧盟和中国则在各自化妆品制度下管理防晒，欧盟通过 An…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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Amazon详情页、品牌官网和TikTok达人宣传内容是否会影响美国FDA对产品Intended Use的判断？

#63

美国 US 宣称 线上营销与Intended Use 阅读 1

会。FDA明确说明 intended use 可以通过 labeling、advertising、Internet 或其他 promotional materials 建立，因此 Amazon 详情页、品牌官网、Instagram/TikTok 内容、达人脚本都可能成为产品用途证据。品牌不能在包装上保持‘保湿精华’，却…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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美国化妆品宣称只要避开“treat”和“cure”等词，就一定不会被FDA认定为药品吗？

#62

美国 US 宣称 Drug Claim语义 阅读 1

不是。FDA 不会因为文案没有出现 ‘treat’ 或 ‘cure’ 就自动认定为 cosmetic。Intended use 可以由任何足以表达治疗疾病或影响结构/功能的语言建立，例如 ‘kills acne-causing bacteria’‘reduces inflammation’‘stimulates col…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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“修护屏障、促进胶原、细胞再生、抗炎”等功效宣称为什么可能把美国化妆品推入Drug监管？

#61

美国 US 宣称 结构功能宣称 阅读 1

这些词的风险取决于它们指向的生理层级。‘帮助维持皮肤屏障外观/减少干燥’可以有机会保持 cosmetic 语境；但‘修复受损屏障组织’‘促进胶原生成’‘细胞再生’‘抗炎’等容易暗示改变人体结构/功能或治疗炎症性疾病。FDA在 intended use 说明中举过 regenerate cells、restore hai…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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美国法律是否存在“药妆”或Cosmeceutical独立类别，中国功效护肤品牌应该如何理解？

#60

美国 US 产品分类 Cosmeceutical 阅读 1

美国联邦法律没有独立的 ‘cosmeceutical/药妆’ 类别。FDA明确说明，产品要么是 cosmetic，要么是 drug，要么同时满足两者定义；‘medical grade skincare’‘cosmeceutical’只是市场语言，不能创造一个介于两者之间、监管更宽松的法律区间。 对中国功效护肤品牌最重…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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美国FDA如何通过Intended Use判断一款功效护肤品到底属于Cosmetic还是Drug？

#59

美国 US 产品分类 Intended Use 阅读 1

FDA 对 Cosmetic 与 Drug 的核心分界是**intended use**。Cosmetic 的主要目的包括清洁、美化、促进吸引力或改变外观；如果产品意图用于诊断、治疗、缓解、预防疾病，或影响人体结构/功能，就进入 drug 定义。FDA判断 intended use 不只看包装上的一个词，还会看广告、官…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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美国普通化妆品标签的Principal Display Panel和Information Panel分别必须包含哪些信息？

#51

美国 US 标签 PDP与Information Panel 阅读 1

美国普通化妆品标签可先按两块理解。**Principal Display Panel（PDP）**主要放产品 identity statement 和净含量，要求消费者在正常陈列时容易看到；品牌名可以同时出现，但不能掩盖产品性质。**Information Panel**通常承载企业名称和营业地址、ingredient…

法规依据：Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act); MoCRA; Fair Packaging and Labeling Act; applicable FDA regulations/OTC monographs

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