儿童化妆品 - 相关文章

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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

化妆品过敏原标签合规:欧盟81种清单与中国标注要求解析

2026年7月31日欧盟(EU) 2023/1545新规要求新产品完成81种香精过敏原标注合规,驻留类阈值0.001%、淋洗类0.01%。中国《化妆品标签管理办法》与《儿童化妆品技术指导原则》亦要求香精致敏原组分在阈值以上时标签标注。出口欧盟及国内企业须同步核查配方香精组分、INCI名称标注及配方备注栏申报一致性。

欧盟G/TBT/N/EU/1227拟放宽化妆品微米级银粉限制

2026年8月,欧盟就G/TBT/N/EU/1227相关条例草案作出通报,拟调整《欧盟化妆品法规》附件III第379项和附件IV第142项,扩大微米级银粉在冲洗类、口腔类、驻留类及甲用产品中的使用范围,并设置0.05%至0.3%分级限量。出口企业须同时核对粒径、多孔烧结结构、吸入暴露、儿童漱口水及法规生效状态,不能在正式刊宪前按草案放行产品。

法国儿童化妆品暴露量研究:0-12岁使用量数据与SCCS对比

2016至2017年法国连续发表三项儿童化妆品暴露研究,涵盖24种产品、2994名0-12岁受试者。数据显示婴幼儿暴露量显著高于成人,且法国儿童暴露值全面超过SCCS默认值,牙膏暴露量超标比例高达95%。企业开展儿童化妆品安全评估时直接引用SCCS成人数据可能严重低估实际风险。

全球化妆品暴露量调研体系对比:美欧荷韩日法研究进展及对中国的启示

2023年上海市疾控中心陈田在Inocosme峰会上系统梳理了全球化妆品暴露量研究进展,涵盖美国CTFA、欧盟COLIPA、荷兰RIVM、韩国、日本JCIA及法国婴幼儿专项调研。不同国家洗发水日均使用量差距达5.3倍,企业安全评估时引用国外暴露参数需关注人群差异,建立中国本土暴露数据库已刻不容缓。

GB 7916-2026《化妆品安全通用要求》今日发布:从卫生标准到安全标准的全面升级

2026年8月6日国家药监局发布首个化妆品强制性国家标准GB 7916-2026《化妆品安全通用要求》,2028年1月1日正式实施,替代沿用39年的GB 7916-1987《化妆品卫生标准》。新标准对微生物限量对标ISO国际标准、8种有害物质设定具体限量值实现国际领跑、儿童化妆品卫生指标严格10倍,企业需在16个月过渡期内完成配方和检测合规升级。

化妆品注册备案改革下的国产机遇、进口冲击与监管挑战

2026年第70号公告八项措施不仅是一次减负,更重新划分了国产与进口化妆品的竞争起跑线。本文从首发政策、动物试验减免、近似配方共用、功效评价放宽四个维度,分析政策对国产品牌的机遇与进口品牌的冲击,并指出减负同时需配套建立承诺真实性核查、原始数据检查与事后追责机制。

国家药监局2026年第70号公告:化妆品注册备案八大优化措施解读

2026年7月29日国家药监局发布第70号公告,围绕化妆品注册备案推出八大优化措施,涵盖鼓励中国首发、减免动物试验、原料信息存档备查、近似配方共用试验报告、跨境生产转移简化、功效评价方法扩容及境内责任人变更简化。企业应尽快对照新规调整申报策略,降低研发申报成本,加速产品上市。

欧盟80项香料过敏原新规解析及儿童化妆品合规启示

2026年7月31日欧盟香料过敏原新规投放市场截止日即将到来,Regulation (EU) 2023/1545将单独标示的香料过敏原从24项扩展至80项,新增天然精油和植物提取物。企业需建立从配方到标签的五层审核体系,核算所有来源的过敏原成品总浓度,儿童产品还应结合中国安全优先、功效必需、配方极简原则完成针对性安全评估。

防晒类特殊化妆品注册申报全指南|国妆特证代理申报服务

2026年4月中检院正式发布《防晒化妆品研究技术指导原则(试行)》,对准用防晒剂选用、纳米原料安全评估、气雾剂型管理及儿童产品特殊要求提出系统规范。防晒化妆品须完成微生物理化毒理学检验及SPF值PFA值防水性能等多项人体功效评价试验后方可申请国妆特字注册,整体周期约8至12个月,是检验项目最多的特殊化妆品品类。本文系统解析注册全流程、资料清单、检测要求及常见驳回案例。

化妆品出口美国MoCRA合规全指南:设施注册、产品列名与不良事件报告实操

2026年MoCRA法案已全面生效,中国化妆品出口美国须完成FDA设施注册、产品列名、安全实质报告及不良事件报告等强制义务。本文系统解读MoCRA核心要求、注册流程、标签合规、GMP预期框架及中美监管对比,提供覆盖设施注册到合规时间线的完整行动清单,助力企业规避海关扣留风险。

国家药监局征求《化妆品安全技术规范》修订实施公告意见,涉及131项制修订项目全梳理

2026年7月15日国家药监局发布《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订内容实施有关事宜公告征求意见稿,明确已上市产品变更更新、未上市产品注册备案及过渡期安排。本文系统梳理131项制修订项目,含8项即将实施检验方法、16项原料组分修订及98项现行有效方法。

全球化妆品成分与法规查询网站指南:法规人员必备权威数据库

系统梳理全球化妆品成分与法规查询网站,覆盖欧盟CosIng/EUR-Lex/SCCS/ECHA、美国FDA/CIR、加拿大Hotlist、英国、澳大利亚AICIS、日韩东盟、巴西ANVISA,及WTO ePing法规草案监测和OECD eChemPortal/EPA CompTox/PubChem毒理数据库,附企业原料法规查询五步流程和五大常见误区,助力法规人员建立按市场自动识别风险的全球化妆品合规检索体系。

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