欧盟化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，欧盟化妆品合规需要围绕Regulation (EC) No 1223/2009 附录及 CosIng及European Commission要求，系统处理产品分类、CPNP 通报、成分限制、销售成员国要求的语言标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料。
欧盟甲醛释放体10ppm标签：旧产品停售边界解析
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2022/1181规定的甲醛释放体旧标签产品市场提供过渡期结束。成品释放甲醛总浓度超过0.001%（10 ppm）时须标示“releases formaldehyde”，企业应复核检测依据、标签版本及旧库存投放证据。
欧盟香精过敏原新规切换：旧包装与库存如何处理
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2023/1545结束新增香精过敏原要求的新产品投放过渡期。企业必须区分“投放市场”和“市场提供”，按产品首次投放日期、标签版本和库存位置判断是否可继续销售，并同步更新CPSR、PIF及CPNP信息。
欧英加香精过敏原标签对比：一套包装能否共用
2026年欧盟和加拿大先后进入扩大香精过敏原披露的重要节点，英国大不列颠则须按自身现行法规判断，北爱尔兰继续衔接欧盟制度。企业若计划欧盟、英国和加拿大共用包装，必须比较清单、阈值、语言、责任人和过渡期，不能只复制一份INCI。
